我是一个很少上网的人，可自从40岁怀上二宝，被查出性染色体有异常，医生强烈让我打掉胎儿后，开始关注大家发的帖子，果然受益不浅，甚至说是挽救了我肚里无辜的小生命！
因为儿子已经9岁，一切正常，所以这胎根本不想做什么唐氏，羊穿。可后来听说了无痛产前检查，就在22周时花3500元做了贝瑞何康的，它只对13,18,21号染色体做书面报告是否正常，其他20对若发现异常，电话通知。结果我被告知46X0（这个结果很可怕，叫特纳综合征，肯定不能要）7号也有问题，他们主动退我2000元去做羊穿。（出报告的那三对确实很准，其他简直是无稽之谈，可见此技术并不成熟）。
在23周加6的时候做了羊穿，结果为46性染色体短臂末端缺失，不是之前的整条缺失，将来孩子可能会出现特纳的症状，一样可怕。7号没问题。遗传实验室的医生坚决告诉我不能要这个孩子，还说你之前检查不是也有问题吗，我说要再验脐带血，他们也说没用。我把他们做的片子借出来，拿到另一家沈阳最好的盛京医院，给他们的遗传实验室看，可能因为两家实验室很熟，没法否定对方，结果看了也是白看，也不建议我再验。可我看过播种网的一个帖子说，有人羊穿性染色体或嵌合体异常，再做脐带血结果正常。所以我坚定信心要做脐带血，而且三维B超显示胎儿一切正常！
在26周时，我在盛京医院，并且没有告诉他们之前那两次检查结果，只说因为高龄要做脐带血，结果一切正常！
所以，我要说，无创不成熟，羊穿不可怕不疼不危险，脐带血也不疼不危险，最准确！不要轻信医生，不要轻易放弃无辜的生命！历时这近两个月的折磨，终于得到一个好的结果，感谢所有为我祈祷的亲人和朋友，还有那些医生，太清宫的保佑，上帝的保佑！（能求的他们都替我求了！）
真为你和宝宝高兴啊！
