PGD（Pre-implantation
Genetic Diagnosis），即胚胎移植前基因检测，俗称三代试管婴儿，用于胚胎移植前做基因检测和遗传诊断。
适用人群：
－有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题
－女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁
－男方精子质量差
－准父母任一方已检出有染色体问题
美国精英生殖中心三代试管技术：
－率先引入继FISH、aCGH之后的最新基因NGS技术
－以合理费用提供给患者
－增加移植成功率，比自然妊娠更好地优生优育
提供复杂度从低到高的4种方案：
1、性染色体筛查
只做第23对染色体即性染色体筛查，检测费用8个胚胎
$2000。
2、胚胎染色体数量筛查
－定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。
－遗传病：数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症（猫叫综合征）、特纳氏综合征、克氏综合症、两性畸形等。
－胚胎检测技术：PGSaCGH基因芯片（检测费用8个胚胎$8200），或NGS（新一代测序技术，分辨度是aCGH基因芯片技术的300倍，检测费用8个胚胎$9200）。
3、胚胎染色体结构筛查：
－定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。
－遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。
－胚胎检测技术：PGS aCGH + 染色体易位Translocation和倒置Inversion检测，检测费用8个胚胎$14200。
4、胚胎基因筛查：
－定义：基因遗传病是指由1对或多对基因缺失或畸变引起的遗传疾病。
－遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇裂等。
－胚胎检测技术：单基因遗传病，每种遗传病筛查检测费用8个胚胎
$7000。多基因遗传病检测费用需按病种咨询遗传学专家后确定。
备注：
1、以上检测价格单位均为美金哦~
2、欢迎有疑问的准父母跟帖提问，我们每周四固定提供在线问答。或联络美国精英生殖中心北京代表处。
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