唐筛是验什么？TOUCH又是查什么？

唐筛查的是先天愚型,这个值表示你的宝宝没有先天愚型!TOUCH5项是抽血查你的宝宝体内有没有携带病毒!!!有些事情是不需要知其然的,只用知其所以然就可以了，你有选择做或者不做的权利,反正不管怎么样,都是为了你的宝宝好!!!祝好孕!

希望这篇报道对你有帮助

　什么是“唐氏综合征”

　　唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。

　　为什么要进行唐氏综合征筛查？

　　唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

　　谁会生出“唐氏儿”？

　　唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

　　如何筛查？

　　抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。

　　筛查的最佳时期？

　　怀孕第15—20周。

　　做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？

　　检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

　　如何得知筛查的结果？

　　孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。

　唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

希望你好孕！

要检查胎儿是否有缺陷最常见的检测莫过于AFP了，AFP是一种从胎儿肝脏里分泌出来的蛋白质，它会孕妇怀孕时流入其血液里。因此，如果孕妇血液中AFP的含量过高，便表示原本应该流入胎儿脊髓的AFP，有许多都从胎儿开放的脊髓柱中流出，那么，就说明胎儿可能有神经管缺损的迹象。这种缺陷包括脊柱裂、无脑畸形，胎儿脑部严重发育不良或根本没发育等病变。针对神经管缺损的准确度大概在80%-90%之间。
相反地，如果孕妇血液中AFP含量低于正常值，胎儿就有唐氏综合征或其他染色体相关缺陷的可能。根据最新称为“三联筛检”的产检技术，除了检测AFP含量外，还需要检测人类绒毛膜促性腺激素，以及雌三醇，根据这三种结果才能使只做AFP产检的25%准确度升高到60%。对于35岁以上的孕妇准确度可以升高到70%。
值得一提的是如果你怀的是双（多）胞胎，或者你有糖尿病，你的AFP检测结果往往就容易失真而没有意义，AFP检测结果异常还可能会迫使你做更昂贵危险性也更高的检验。讽刺的是，大约有95%-98%呈“高度阳性”或“低度阳性”反应的AFP结果，后来被证明是错误的，胎儿很健康。
至于AFP正常值要结合妊娠周数来定，妊娠8～24周AFP正常值为20～48UG／ML.
另外TORCH就是所谓的优生四项（查孕妇体内是否感染TO弓形虫、R风疹病毒、C巨细胞病毒、H单纯庖疹病毒）优生四项可早期发现孕妇感染后，胎儿是否感染，并有针对性接受治疗或终止妊娠。以上病毒都有使胎儿致畸的危险性，是每个孕妇必查的项目。
检查结果可参考以下数据：
IGM+、IGG+：说明早期感染过体内有抗体；近期复发感染或体内潜伏的病毒被激活，危险性高，应同时采取其它检测方法进一步确诊，若近期感染指标仍旧为阳性或胎儿情况不佳，应终止妊娠。
IGM+、IGG-：说明是急性期初次感染，危险性极高，临床上少见。处理方法与上相同
IGM-、IGG+ ：早期感染过，体内有抗体，有一定免疫力；无近期感染。危险性低，无需进一步处理
IGM-、IGG-：无感染史，体内无抗体，无免疫力。视为易感人群 危险性无，应严格监控，有条件应进行人工免疫

不知道以上回答能否解开你心中的疑惑？