生产纪实
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开始写这段文字时，已经引产17天，逐渐从悲痛中走出来，不会情不自禁的流泪，不会看到新生宝宝就难过得揪心，心境平静下来，朝着希望去生活。如果事与愿违，我相信老天一定有更好的安排。
10月25日，一个令我永生难忘的日子，那天失去了小汤圆，这个小名还是姐姐取的，姐姐一直非常期待她的到来。如果不出这个意外，今年除夕是小汤圆的预产期，我们一家早已计划好不回老家过年，在这边待产，双十一采购好宝宝所有的物品。
然而，这一切的计划，在9月份打乱了。从拿到那份羊水穿刺报告开始，我和老公的心情就没舒畅过，如同黑云压顶般，难受得喘不过气来。孕21周羊水穿刺报告提示核型正常，但基因芯片查出宝宝9号染色体320KB微缺失（9p34.4 Kleefatra综合征）。
如果把染色体比做书的话，核型相当于查书的数目以及页码数够不够，基因芯片相当于查每一页书上是否有错误。产前诊断的医生直接建议引产，可我不想就这样轻易地放弃我的小汤圆，查遍染色体异常的相关资料和父母群体，哪怕只要有一点希望，都想尽最大努力。
在QQ上，我加了个染色体异常群，群里将近500人，里面都是因为宝宝染色体异常引产和染色体异常宝宝的家长。我在群里抛出问题，询问是否有同样情况的宝宝，好几个群友立马回复，已经出生的宝宝里，10个里9个都有致病的表现，只有极少染色体异常的宝宝与常人无异。
在群里，听到更多的是那些父母的叹息和无奈，因为在孕期没有查出异常，宝宝出生后才发现问题，她们为宝宝付出了很多艰辛，整个家庭都背负着沉重的枷锁，但她们还是满怀希望，积极的给宝宝做康复，尽量让宝宝能与正常人一样的成长。
同时，我和老公四处找遗传生殖专家，最后找到一位行业内的知名专家，他建议查父母染色体比对，将近一个月的煎熬，我们加钱让加急出报告，但等来的结果却让最后一点希望的破灭，报告显示父母染色体无异常，宝宝基因属于新发的、自己突变（宝宝染色体缺失片段不大，无致病性，属于遗传父母任何一方的，一般医生都建议留）。
专家慎重起见，又查阅了基因数据库，目前已有同样9号染色体缺失的宝宝出生了，有明显的智力障碍、肌张力低等情况，他分析了致病概率非常高，不建议留。
我询问专家，为什么宝宝会自己突变，专家答复，这是概率问题，十万分之一的概率你碰上了。听到专家的话，心情沉入谷底，为什么这种极低概率的事情也让我碰上了？我希望宝宝是来这个世界感受美好，而不是一出生就注定要受人歧视，虽然非常不舍和痛心，但最后我和老公还是决定引产。
当时已经过了27周，在妇幼保健院引产需要经过伦理委员会审批，提交申请，医院多位领导医生批准才能引产，周五去医院办理了手续，让我回家等电话，期间我还回公司上班了，周一在上班时医院打来电话通知入院。
入院第一天，10月22日
上午，老公送我到医院，办理了住院手续，他赶回公司上班了。妇幼保健院人太多，暂时没有病房，我被安排住在走廊，接着做一系列检查：抽血、X光、验尿、心电图。
下午，一个人瘫坐在走廊病床上，宝宝还在肚子里动得欢，明知道结局已经注定，却又无力改变，无助、痛苦涌上心头。
身边全是新生儿的啼哭声，家属们欣喜的攀谈声，一想到宝宝即将离我而去，同在一个屋檐下，别人都是喜剧，只有我是悲剧。为什么老天爷要这样安排，简直太难受了，眼泪怎么也止不住，我大哭、抽泣。
工作人员来到床前安慰我：“引产也是对你和宝宝负责。”道理我都懂，但内心却无法割舍，7个月的朝夕相伴，母子连心，每天的胎动，让我真切感觉到这是一个鲜活的小生命。
第二天，10月23日
上午，有人陆续出院，终于有空床位，我搬到了病房里。下午进行利凡诺引产（过程跟顺产差不多），医生说打完针一般在24—48小时发作，在B超的配合下，医生往我肚子上扎了一针，长长的针将药物打进羊水里，宝宝动得更频繁了，下午我感觉她的小手似乎顶到我肚皮上，似乎在挣扎。
护士每隔一段时间进病房，给孕妇监测胎心，每一次都直接越过我，给其他产妇检测，有一种被人放弃的感觉。
第三天，10月24日
中午，突然我想起宝宝很久不动了，才意识到小汤圆永远地离开了我们，我默默地抽泣，不想让自己的坏情绪影响同病房的几位孕妇。晚上9点肚子开始酸痛，不算强烈还能忍受。上厕所发现见红了，臀部感觉沉重，走去不到30米的诊察室已经挪不动步子，医生说孩子入盆了，在诊查室检查医生说才开了一指。
半夜里，阵痛无法入眠，凌晨4点整个病房的人都睡得很香，我还在辗转反侧。
第四天，10月25日
坚持到第二天早上痛得直不起腰，没有心思吃东西，老公喂我吃了点早餐，上午9点多开始两分钟疼一次，已经忍受不了，痛得眼泪在眼眶里打转，巡房医生来检查说开了两指，让老公赶紧用轮椅推我去产房。
待产室里10张床上都躺着的产妇，反应都不大，我邻床的产妇还能悠闲的看着手机，而我已经疼得要喊救命了，请求医生赶紧打无痛。医生在屁股上打了两针杜冷丁，说可以软化宫颈，促进产程，能止痛，但会感觉口渴。
打这两针疼得我直冒汗，打完就迷迷糊糊地睡过去了，睡了一小会，晕晕乎乎中，疼痛感更加剧烈，要“拉出来”的感觉。
我强撑着呼叫医生，她看了一下着急地说：“不要用力，难道你想生在这里呀！”医生扶我坐上轮椅，推往产房，路上不到两分钟，突然一股暖流喷涌，羊水全流出来了，我下半身衣服和轮椅全湿了，目测地上血起码300毫升。
上产床疼得语无伦次，医生说指令身体也不听使唤，感觉就一会儿，宝宝分娩出来，一个医生说：“0.91公斤，是女宝”。
在孩子出来的瞬间我有一丝丝的解脱感，两个多月的担惊受怕，忐忑不安，到这一刻尘埃落定，终于放下了。
医生建议我不要看宝宝，我还是没忍住，抬头看了一眼，没戴眼镜，模糊的视线中，看见医生一手托着一个粉粉嫩嫩的宝宝，外形一切正常，还有头发了。
这是第一次见小汤圆，也是最后一次，连做四维彩超，医生知道是染色体异常筛查，都没让我看一眼。胎盘是医生掏出来的，实在太痛了，之后推去观察室休息一小时。
身边一个个的产妇和新生儿推进来，我又忍不住默默流泪了。如果一切顺利，3个月后我也能和宝宝见面，为什么老天要和我开这样的玩笑，心如死灰的绝望。
这时，一位身穿义工红马甲的阿姨过来照顾我，询问我的情况，喂我喝水，这时才感觉极度的口渴。阿姨轻声安慰道：“还年轻，宝宝会回来的”，很感谢她给我的温暖。
一小时后，身边的产妇都推走了，可能是我的病历复杂，在观察室等了两个小时，医生才拿来病历，推我回病房。
老公没有太多悲伤的情绪，引产后医生询问家属是否要看宝宝，他也拒绝了。
下午，同事们来看望我，我只感觉全身冒虚汗，虚弱无力。
第五天，10月26日
护士每天上午来打一针促宫缩针，疼得我直冒汗，每天伤口消毒一次，抹上消毒药水，开始吃医院发的退奶药维生素B6。
下午，一个护士来病房查看宝宝们的情况，瞧着我空荡荡的床边问：“宝宝是家属推出去了吗？”，我只好回答：“我引产了。”护士尴尬的赶紧说抱歉。
晚上，噩梦又来了，涨奶像石头一样硬，疼得半夜12点睡不着，我难受得在医院走廊来回踱步。
第六天，10月27日
按照医生的建议，婆婆熬了麦芽山楂水，我每天当水喝用来退奶，还帮我买了芒硝敷，冰冰凉凉感觉好多了。
这天同病房的孕妇生了一个8斤多的女宝宝，白白胖胖，大家都围着来看，真是羡慕极了。
一个病房六个床位全是产妇和宝宝，只有我引产，无比悲凉，只想快点离开这里。
第7天，10月28日
上午B超检查，子宫内还有少量残留物，医生说现在清宫会造成子宫穿孔，建议回家休养，吃药让子宫排净，半个月再来复查情况，老公办理好出院手续，我们回家了。
引产后36天，11月29日
因为家里人老说月子里不要长时间看手机，后来又陆陆续续的补充。今天已经是引产后36天，空月子里总会莫名想起宝宝，独自默默流泪。
可能因为心情不好，断断续续总有一点见红，今天去医院复查，做了B超还有积液，医生说是轻微的盆腔炎，说我脸色暗黄贫血，开了中药，叮嘱要多休息、少吃刺激性的食物（辣椒、太咸的）。
引产后46天，12月9日
病假结束，开始上班。这几天又见红，昨天去医院复查，医生说是大姨妈来了，我又放心了点。
做了体脂检测，结果我的脂肪超重，肌肉力量不足，医生建议要做运动，等大姨妈走了再来查盆底肌和B超。
引产后51天，12月16日
一早去了妇幼保健院复查，盆底肌测评只有50分，医生建议做盆底肌修复训练，她还提到盆底肌受损会有漏尿的后遗症。
我这一胎的孕期，确实偶尔出现过这种情况，当时觉得奇怪，但没有去处理，现在一想，应该是一胎产后没有检查、做修复的原因。
B超查出还有积液，后来又到中医院，医生说是恶露不绝、子宫复旧不良、气滞血瘀，这跟月子里情绪不佳有很大的关系，给开了7付中药调理。
引产后63天，12月28日
引产的后遗症逐渐显现，对内分泌造成影响，这个月来了两次大姨妈，间隔了11天，第一次较少，第二次多得吓人，超过了以前的经量，都用上了产褥垫。
医生建议观察一周，开了暖宫的药，说至少要两三次经期才会规律。
【对大家的建议】
1、NT超过正常范围值，可以直接做羊穿，无创DNA只能查最重要的三组基因，羊穿查得更多、更全面，无创是预测，羊穿是金标准的诊断，更准确。
唐筛准确率只有百分之六、七十，直接做羊穿，不用多花这份钱。
2、所有诊断结果如果非常不好，专家给出了结论，孩子致病机率高，尽早下决定引产，拖得越久，妊娠时间越长，引产对身体影响越大，恢复较慢，容易造成内分泌紊乱（如月经失调）、宫颈粘连等，并且胎儿越大引产难度更大，痛苦更多。
谢谢你们的安慰与鼓励～
大家都疑惑，我为什么这么晚才拿到羊穿结果，是因为12周NT3.3，产前诊断的医生，建议首选羊穿，我考虑到羊穿有流产率，而且有创伤，心里总对羊穿有未知的恐惧，所以我选择了相对安全的无创DNA，只要抽血就行了。
等待了两周多出结果，是正常的。后来唐筛高风险，又让我挂产前诊断，这次挂了一个主任号，看了这几个检查单，坚持让我要做羊穿。预约等待做羊穿又等了一段时间，等到真正进入手术室，其实5分钟就做完了：一个医生在肚子上做B超，另一个医生给肚皮抹上消毒药水，盖上布，中间有一个大洞，往洞的地方快速的一针扎下去，感觉跟抽血一样的痛感，没有想像中那么疼，只是因为紧张肚子会发紧，医生会在针眼的地方贴上创可贴，然后观察半个小时就可以回家了。
羊穿结果又等了将近一个月，那时21周，我们开始去各个大医院找专家医生看诊，希望能有所转机。每一次预约到看诊都要时间等待，之后妇幼保健院专家，又让我们夫妻抽血查微阵列染色体对比，刚好碰上国庆节，又等了将近一个月拿到结果，专家出诊时间少，又等了两个星期时间，专家最后给出结论，但说可以再专家会诊，那时马上快到28周了，我们当机立断选择了引产。
写在最后，2020年5月为了给同病相怜的姐妹们打打气，说说这几个月我是怎么过的。因为一篇不能超过5000字，字数超了保存不了，请点击另一篇帖子。
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开始写这段文字时，已经引产17天，逐渐从悲痛中走出来，不会情不自禁的流泪，不会看到新生宝宝就难过得揪心，心境平静下来，朝着希望去生活。如果事与愿违，我相信老天一定有更好的安排。
10月25日，一个令我永生难忘的日子，那天失去了小汤圆，这个小名还是姐姐取的，姐姐一直非常期待她的到来。如果不出这个意外，今年除夕是小汤圆的预产期，我们一家早已计划好不回老家过年，在这边待产，双十一采购好宝宝所有的物品。
然而，这一切的计划，在9月份打乱了。从拿到那份羊水穿刺报告开始，我和老公的心情就没舒畅过，如同黑云压顶般，难受得喘不过气来。孕21周羊水穿刺报告提示核型正常，但基因芯片查出宝宝9号染色体320KB微缺失（9p34.4 Kleefatra综合征）。
如果把染色体比做书的话，核型相当于查书的数目以及页码数够不够，基因芯片相当于查每一页书上是否有错误。产前诊断的医生直接建议引产，可我不想就这样轻易地放弃我的小汤圆，查遍染色体异常的相关资料和父母群体，哪怕只要有一点希望，都想尽最大努力。
在QQ上，我加了个染色体异常群，群里将近500人，里面都是因为宝宝染色体异常引产和染色体异常宝宝的家长。我在群里抛出问题，询问是否有同样情况的宝宝，好几个群友立马回复，已经出生的宝宝里，10个里9个都有致病的表现，只有极少染色体异常的宝宝与常人无异。
在群里，听到更多的是那些父母的叹息和无奈，因为在孕期没有查出异常，宝宝出生后才发现问题，她们为宝宝付出了很多艰辛，整个家庭都背负着沉重的枷锁，但她们还是满怀希望，积极的给宝宝做康复，尽量让宝宝能与正常人一样的成长。
同时，我和老公四处找遗传生殖专家，最后找到一位行业内的知名专家，他建议查父母染色体比对，将近一个月的煎熬，我们加钱让加急出报告，但等来的结果却让最后一点希望的破灭，报告显示父母染色体无异常，宝宝基因属于新发的、自己突变（宝宝染色体缺失片段不大，无致病性，属于遗传父母任何一方的，一般医生都建议留）。
专家慎重起见，又查阅了基因数据库，目前已有同样9号染色体缺失的宝宝出生了，有明显的智力障碍、肌张力低等情况，他分析了致病概率非常高，不建议留。
我询问专家，为什么宝宝会自己突变，专家答复，这是概率问题，十万分之一的概率你碰上了。听到专家的话，心情沉入谷底，为什么这种极低概率的事情也让我碰上了？我希望宝宝是来这个世界感受美好，而不是一出生就注定要受人歧视，虽然非常不舍和痛心，但最后我和老公还是决定引产。
当时已经过了27周，在妇幼保健院引产需要经过伦理委员会审批，提交申请，医院多位领导医生批准才能引产，周五去医院办理了手续，让我回家等电话，期间我还回公司上班了，周一在上班时医院打来电话通知入院。
入院第一天，10月22日
上午，老公送我到医院，办理了住院手续，他赶回公司上班了。妇幼保健院人太多，暂时没有病房，我被安排住在走廊，接着做一系列检查：抽血、X光、验尿、心电图。
下午，一个人瘫坐在走廊病床上，宝宝还在肚子里动得欢，明知道结局已经注定，却又无力改变，无助、痛苦涌上心头。
身边全是新生儿的啼哭声，家属们欣喜的攀谈声，一想到宝宝即将离我而去，同在一个屋檐下，别人都是喜剧，只有我是悲剧。为什么老天爷要这样安排，简直太难受了，眼泪怎么也止不住，我大哭、抽泣。
工作人员来到床前安慰我：“引产也是对你和宝宝负责。”道理我都懂，但内心却无法割舍，7个月的朝夕相伴，母子连心，每天的胎动，让我真切感觉到这是一个鲜活的小生命。
第二天，10月23日
上午，有人陆续出院，终于有空床位，我搬到了病房里。下午进行利凡诺引产（过程跟顺产差不多），医生说打完针一般在24—48小时发作，在B超的配合下，医生往我肚子上扎了一针，长长的针将药物打进羊水里，宝宝动得更频繁了，下午我感觉她的小手似乎顶到我肚皮上，似乎在挣扎。
护士每隔一段时间进病房，给孕妇监测胎心，每一次都直接越过我，给其他产妇检测，有一种被人放弃的感觉。
第三天，10月24日
中午，突然我想起宝宝很久不动了，才意识到小汤圆永远地离开了我们，我默默地抽泣，不想让自己的坏情绪影响同病房的几位孕妇。晚上9点肚子开始酸痛，不算强烈还能忍受。上厕所发现见红了，臀部感觉沉重，走去不到30米的诊察室已经挪不动步子，医生说孩子入盆了，在诊查室检查医生说才开了一指。
半夜里，阵痛无法入眠，凌晨4点整个病房的人都睡得很香，我还在辗转反侧。
第四天，10月25日
坚持到第二天早上痛得直不起腰，没有心思吃东西，老公喂我吃了点早餐，上午9点多开始两分钟疼一次，已经忍受不了，痛得眼泪在眼眶里打转，巡房医生来检查说开了两指，让老公赶紧用轮椅推我去产房。
待产室里10张床上都躺着的产妇，反应都不大，我邻床的产妇还能悠闲的看着手机，而我已经疼得要喊救命了，请求医生赶紧打无痛。医生在屁股上打了两针杜冷丁，说可以软化宫颈，促进产程，能止痛，但会感觉口渴。
打这两针疼得我直冒汗，打完就迷迷糊糊地睡过去了，睡了一小会，晕晕乎乎中，疼痛感更加剧烈，要“拉出来”的感觉。
我强撑着呼叫医生，她看了一下着急地说：“不要用力，难道你想生在这里呀！”医生扶我坐上轮椅，推往产房，路上不到两分钟，突然一股暖流喷涌，羊水全流出来了，我下半身衣服和轮椅全湿了，目测地上血起码300毫升。
上产床疼得语无伦次，医生说指令身体也不听使唤，感觉就一会儿，宝宝分娩出来，一个医生说：“0.91公斤，是女宝”。
在孩子出来的瞬间我有一丝丝的解脱感，两个多月的担惊受怕，忐忑不安，到这一刻尘埃落定，终于放下了。
医生建议我不要看宝宝，我还是没忍住，抬头看了一眼，没戴眼镜，模糊的视线中，看见医生一手托着一个粉粉嫩嫩的宝宝，外形一切正常，还有头发了。
这是第一次见小汤圆，也是最后一次，连做四维彩超，医生知道是染色体异常筛查，都没让我看一眼。胎盘是医生掏出来的，实在太痛了，之后推去观察室休息一小时。
身边一个个的产妇和新生儿推进来，我又忍不住默默流泪了。如果一切顺利，3个月后我也能和宝宝见面，为什么老天要和我开这样的玩笑，心如死灰的绝望。
这时，一位身穿义工红马甲的阿姨过来照顾我，询问我的情况，喂我喝水，这时才感觉极度的口渴。阿姨轻声安慰道：“还年轻，宝宝会回来的”，很感谢她给我的温暖。
一小时后，身边的产妇都推走了，可能是我的病历复杂，在观察室等了两个小时，医生才拿来病历，推我回病房。
老公没有太多悲伤的情绪，引产后医生询问家属是否要看宝宝，他也拒绝了。
下午，同事们来看望我，我只感觉全身冒虚汗，虚弱无力。
第五天，10月26日
护士每天上午来打一针促宫缩针，疼得我直冒汗，每天伤口消毒一次，抹上消毒药水，开始吃医院发的退奶药维生素B6。
下午，一个护士来病房查看宝宝们的情况，瞧着我空荡荡的床边问：“宝宝是家属推出去了吗？”，我只好回答：“我引产了。”护士尴尬的赶紧说抱歉。
晚上，噩梦又来了，涨奶像石头一样硬，疼得半夜12点睡不着，我难受得在医院走廊来回踱步。
第六天，10月27日
按照医生的建议，婆婆熬了麦芽山楂水，我每天当水喝用来退奶，还帮我买了芒硝敷，冰冰凉凉感觉好多了。
这天同病房的孕妇生了一个8斤多的女宝宝，白白胖胖，大家都围着来看，真是羡慕极了。
一个病房六个床位全是产妇和宝宝，只有我引产，无比悲凉，只想快点离开这里。
第7天，10月28日
上午B超检查，子宫内还有少量残留物，医生说现在清宫会造成子宫穿孔，建议回家休养，吃药让子宫排净，半个月再来复查情况，老公办理好出院手续，我们回家了。
引产后36天，11月29日
因为家里人老说月子里不要长时间看手机，后来又陆陆续续的补充。今天已经是引产后36天，空月子里总会莫名想起宝宝，独自默默流泪。
可能因为心情不好，断断续续总有一点见红，今天去医院复查，做了B超还有积液，医生说是轻微的盆腔炎，说我脸色暗黄贫血，开了中药，叮嘱要多休息、少吃刺激性的食物（辣椒、太咸的）。
引产后46天，12月9日
病假结束，开始上班。这几天又见红，昨天去医院复查，医生说是大姨妈来了，我又放心了点。
做了体脂检测，结果我的脂肪超重，肌肉力量不足，医生建议要做运动，等大姨妈走了再来查盆底肌和B超。
引产后51天，12月16日
一早去了妇幼保健院复查，盆底肌测评只有50分，医生建议做盆底肌修复训练，她还提到盆底肌受损会有漏尿的后遗症。
我这一胎的孕期，确实偶尔出现过这种情况，当时觉得奇怪，但没有去处理，现在一想，应该是一胎产后没有检查、做修复的原因。
B超查出还有积液，后来又到中医院，医生说是恶露不绝、子宫复旧不良、气滞血瘀，这跟月子里情绪不佳有很大的关系，给开了7付中药调理。
引产后63天，12月28日
引产的后遗症逐渐显现，对内分泌造成影响，这个月来了两次大姨妈，间隔了11天，第一次较少，第二次多得吓人，超过了以前的经量，都用上了产褥垫。
医生建议观察一周，开了暖宫的药，说至少要两三次经期才会规律。
【对大家的建议】
1、NT超过正常范围值，可以直接做羊穿，无创DNA只能查最重要的三组基因，羊穿查得更多、更全面，无创是预测，羊穿是金标准的诊断，更准确。
唐筛准确率只有百分之六、七十，直接做羊穿，不用多花这份钱。
2、所有诊断结果如果非常不好，专家给出了结论，孩子致病机率高，尽早下决定引产，拖得越久，妊娠时间越长，引产对身体影响越大，恢复较慢，容易造成内分泌紊乱（如月经失调）、宫颈粘连等，并且胎儿越大引产难度更大，痛苦更多。
谢谢你们的安慰与鼓励～
大家都疑惑，我为什么这么晚才拿到羊穿结果，是因为12周NT3.3，产前诊断的医生，建议首选羊穿，我考虑到羊穿有流产率，而且有创伤，心里总对羊穿有未知的恐惧，所以我选择了相对安全的无创DNA，只要抽血就行了。
等待了两周多出结果，是正常的。后来唐筛高风险，又让我挂产前诊断，这次挂了一个主任号，看了这几个检查单，坚持让我要做羊穿。预约等待做羊穿又等了一段时间，等到真正进入手术室，其实5分钟就做完了：一个医生在肚子上做B超，另一个医生给肚皮抹上消毒药水，盖上布，中间有一个大洞，往洞的地方快速的一针扎下去，感觉跟抽血一样的痛感，没有想像中那么疼，只是因为紧张肚子会发紧，医生会在针眼的地方贴上创可贴，然后观察半个小时就可以回家了。
羊穿结果又等了将近一个月，那时21周，我们开始去各个大医院找专家医生看诊，希望能有所转机。每一次预约到看诊都要时间等待，之后妇幼保健院专家，又让我们夫妻抽血查微阵列染色体对比，刚好碰上国庆节，又等了将近一个月拿到结果，专家出诊时间少，又等了两个星期时间，专家最后给出结论，但说可以再专家会诊，那时马上快到28周了，我们当机立断选择了引产。
写在最后，2020年5月为了给同病相怜的姐妹们打打气，说说这几个月我是怎么过的。因为一篇不能超过5000字，字数超了保存不了，请点击另一篇帖子。
