就医经验
2017年4月怀孕一次，2018年4月怀孕一次，都是因为有胎芽没胎心，和我的宝宝们没有缘分了。后来各种检查，发现我自己有类似抗心磷脂抗体综合症，凝血功能有问题。查了第二个宝宝的染色体，显示8号染色体有缺失和重复。夫妻双方做了染色体检查，均正常。 确定这是个概率问题，只是我们比较倒霉，两次的概率。接下来就是养好身体，正常备孕，准备好一怀孕就请假保胎。
2018年9月，我怀上了第三个宝宝。从知道怀孕的第一天起，我就开始打肝素，吃强的松。很幸运，40多天的时候就有了胎心，一路到六个月的三维，宝宝都很健康，除了在市中医做NT的时候，查出来一个静脉导管A波倒置，因为这个在六个多月的时候，去省妇保做了胎儿心超。也就是从这个时候开始，我们足足有一个多月的时间在煎熬和选择中度过。
胎儿心超的时候，医生顺带看到了并且告诉我，胎儿左颈部有液性暗区，让我去复查。复查后，诊断我们的宝宝左颈部有一个两公分左右大小的液性囊肿，称之为水囊瘤。上网查看水囊瘤的症状，严重性等等各种信息，医生也和我们表示，这个宝宝的水囊瘤如果和染色体异常有关，就不能要了。顿时，我和宝爸晴天霹雳，不知道接下来该怎么选择。最后决定，等羊水穿刺的结果（因为前两胎的情况，医生建议我们做羊水穿刺，排除染色体异常）
等了多长时间，我不记得了。只记得当时，接到医院打来的电话，告诉我的是，我们宝宝的染色体报告已经出来了，可以去拿了，并没有告诉我具体情况，但是我知道只有异常，医院才会来电话。我的心提到了嗓子眼，马上给我老公打电话，他急忙赶去医院，拿了报告。果不其然，报告显示我们的宝宝22号染色体有缺失，6号染色体有重复。这……我们都不敢面对这样的结果，也不敢相信这样的结果，我们的染色体都没有问题，为什么我们的宝宝，一个、两个，三个，都会异常。
我们不想放弃，还是决定再做一次我们夫妻双方的染色体检查，因为医生告诉我们，我们在市中医只是做了染色体检查，并没有检查我们夫妻双方的基因芯片，也就是说，我们23对染色体没有问题，或许我们两个之中会有人，染色体会有缺失或重复的部分。如果我们其中一个人有缺失和重复，并且和我们的宝宝的缺失重复一样，确定是遗传，不是突变，就基本没有什么问题了，孩子也可以考虑生下来。接下来又是漫长的等待。
一直等到我七个多月了，我们的染色体报告才出来。结果是我老公染色体和基因芯片都正常，我的基因芯片显示我的23对染色体没有问题，但是有22号染色体的缺失。庆幸的是和我们的宝宝22号染色体的缺失对上了，6号染色体重复的部分很微小也不致病，这样的结果，我们更加没有办法放弃这个可能健康的宝宝了。
也许是我们的坚持感动了宝宝，距离第一次查出水囊瘤，间隔半个月，我们在市妇保挂了胎儿医学会诊，第二次做B超复查水囊瘤，并没有大起来，感觉还小掉了一点点，我们决定继续等待。又过去了半个月，在省妇保挂了胎儿医学会诊，第三次复查水囊瘤，居然不见了。我们简直不敢相信。会诊医生告诉我们，可以继续妊娠，宝宝遗传我的可能性大，回到产科正常检查。之后的几次正常B超检查，我都有让医生帮我看看是否还有水囊瘤，因为真的不敢相信，怕是偶尔胎位的问题，没有看到。但是几次下来，医生都说没有看到，我也就放心了。
剩下的日子就是放宽心，迎接我的宝宝了。2019年6月7日，我经历了胎膜早破，空口全开后难产，转剖腹，迎来了我的小公举。现在想来，和怀孕时的忐忑，徘徊在坚持和放弃之间的心情相比，生产时的疼痛的艰辛已经不算什么了，毕竟结果是美好的。
2018年9月，我怀上了第三个宝宝。从知道怀孕的第一天起，我就开始打肝素，吃强的松。很幸运，40多天的时候就有了胎心，一路到六个月的三维，宝宝都很健康，除了在市中医做NT的时候，查出来一个静脉导管A波倒置，因为这个在六个多月的时候，去省妇保做了胎儿心超。也就是从这个时候开始，我们足足有一个多月的时间在煎熬和选择中度过。
胎儿心超的时候，医生顺带看到了并且告诉我，胎儿左颈部有液性暗区，让我去复查。复查后，诊断我们的宝宝左颈部有一个两公分左右大小的液性囊肿，称之为水囊瘤。上网查看水囊瘤的症状，严重性等等各种信息，医生也和我们表示，这个宝宝的水囊瘤如果和染色体异常有关，就不能要了。顿时，我和宝爸晴天霹雳，不知道接下来该怎么选择。最后决定，等羊水穿刺的结果（因为前两胎的情况，医生建议我们做羊水穿刺，排除染色体异常）
等了多长时间，我不记得了。只记得当时，接到医院打来的电话，告诉我的是，我们宝宝的染色体报告已经出来了，可以去拿了，并没有告诉我具体情况，但是我知道只有异常，医院才会来电话。我的心提到了嗓子眼，马上给我老公打电话，他急忙赶去医院，拿了报告。果不其然，报告显示我们的宝宝22号染色体有缺失，6号染色体有重复。这……我们都不敢面对这样的结果，也不敢相信这样的结果，我们的染色体都没有问题，为什么我们的宝宝，一个、两个，三个，都会异常。
我们不想放弃，还是决定再做一次我们夫妻双方的染色体检查，因为医生告诉我们，我们在市中医只是做了染色体检查，并没有检查我们夫妻双方的基因芯片，也就是说，我们23对染色体没有问题，或许我们两个之中会有人，染色体会有缺失或重复的部分。如果我们其中一个人有缺失和重复，并且和我们的宝宝的缺失重复一样，确定是遗传，不是突变，就基本没有什么问题了，孩子也可以考虑生下来。接下来又是漫长的等待。
一直等到我七个多月了，我们的染色体报告才出来。结果是我老公染色体和基因芯片都正常，我的基因芯片显示我的23对染色体没有问题，但是有22号染色体的缺失。庆幸的是和我们的宝宝22号染色体的缺失对上了，6号染色体重复的部分很微小也不致病，这样的结果，我们更加没有办法放弃这个可能健康的宝宝了。
也许是我们的坚持感动了宝宝，距离第一次查出水囊瘤，间隔半个月，我们在市妇保挂了胎儿医学会诊，第二次做B超复查水囊瘤，并没有大起来，感觉还小掉了一点点，我们决定继续等待。又过去了半个月，在省妇保挂了胎儿医学会诊，第三次复查水囊瘤，居然不见了。我们简直不敢相信。会诊医生告诉我们，可以继续妊娠，宝宝遗传我的可能性大，回到产科正常检查。之后的几次正常B超检查，我都有让医生帮我看看是否还有水囊瘤，因为真的不敢相信，怕是偶尔胎位的问题，没有看到。但是几次下来，医生都说没有看到，我也就放心了。
剩下的日子就是放宽心，迎接我的宝宝了。2019年6月7日，我经历了胎膜早破，空口全开后难产，转剖腹，迎来了我的小公举。现在想来，和怀孕时的忐忑，徘徊在坚持和放弃之间的心情相比，生产时的疼痛的艰辛已经不算什么了，毕竟结果是美好的。
