终于拿到胚胎染色体异常检测结果了！
该样本分析结果显示16号染色体存在异常，比例为16:其他常染色体=1.38:1。
怀疑该样本存在嵌合现象，由于不同核型的嵌合这一过程是自然随机产生的，不同的核型之间出现 的可能概率存在一定差异，根据16号染色体比例，推测可能为46,XN[24%]/47,XN,+16[76%]嵌合形式。
报告说明:
检测结果显示流产胚胎存在嵌合现象，怀疑本次流产是由于胚胎嵌合引起。某一染色体数目的增减
称为非整倍性改变;成套的染色体组数目的增减则称为整倍性改变。流产是异常胚胎自然淘汰的结果，
多为新发突变，胚胎再发染色体异常的几率不高;建议积极调理身体，正常备孕，远离高危环境，避免
不良生活作息。若再次流产，且胚胎再次出现非整倍体变异，则建议对双亲外周血进行检测，并结合家系以综合分析确定异常来源。
年纪大了要小孩真的是伤不起！哎！希望下一个宝宝健健康康的！快点回来找妈妈！
想问下有谁看得懂这个报告图，看得出是男孩女孩吗？我很好奇！因为家婆说我们第一个宝宝是女孩，我想看这个是不是男孩？
该样本分析结果显示16号染色体存在异常，比例为16:其他常染色体=1.38:1。
怀疑该样本存在嵌合现象，由于不同核型的嵌合这一过程是自然随机产生的，不同的核型之间出现 的可能概率存在一定差异，根据16号染色体比例，推测可能为46,XN[24%]/47,XN,+16[76%]嵌合形式。
报告说明:
检测结果显示流产胚胎存在嵌合现象，怀疑本次流产是由于胚胎嵌合引起。某一染色体数目的增减
称为非整倍性改变;成套的染色体组数目的增减则称为整倍性改变。流产是异常胚胎自然淘汰的结果，
多为新发突变，胚胎再发染色体异常的几率不高;建议积极调理身体，正常备孕，远离高危环境，避免
不良生活作息。若再次流产，且胚胎再次出现非整倍体变异，则建议对双亲外周血进行检测，并结合家系以综合分析确定异常来源。
年纪大了要小孩真的是伤不起！哎！希望下一个宝宝健健康康的！快点回来找妈妈！
想问下有谁看得懂这个报告图，看得出是男孩女孩吗？我很好奇！因为家婆说我们第一个宝宝是女孩，我想看这个是不是男孩？
