在App中查看更多精彩

1 点击手机屏幕右上角
2 选择用"浏览器"打开

无创DNA检查,它的报告只会写低风险和高风险两种结论吗?

  • 最近浏览了很多帖子,怎么检查无创DNA的姐妹都提到低风险通过,报告就没有直接说通过的吗?报告只会说低风险或者高风险呀?让人感觉做了无创DNA心还是悬起的。
    讨论区
  • 无创的诊断面很小,只诊断三体,染色体畸形是查不出的

    听我的,你可以加入我们同预产期/同城微信孕期群 ,在这里有很多有经验的姐妹,基本什么问题都可以解决。添加群主微信bbyouxi01拉你进群,赶快点击这里打开微信入群吧。

  • q1500283508201 | 备孕达人(大宝)
    无创只能检测13/18/21三对染色体是不是三条(比正常的多一条,比如21三条就是所谓的21三体综合症就是唐氏儿),检测的准确率分别是13号染色体三体75%,18号染色体三体85%,21号染色体三体95%。对即使无创对21三体、18三体和13三体的准确性较高,但肥胖、双胎或多胎、孕周过早等情况下,检测的准确率依然会下降。最近华大基因时间闹得沸沸扬扬,好多科普文章,如果实在高危,羊水穿刺才是金标准,找有条件的大医院做。
回复层主
已有6条回复

举报

(举报理由可选)
您还可以输入: 个字
0/2000
添加图片
取消 回复