罕见病会不会遗传？答案是肯定的。根据世界卫生组织统计，目前已确认的罕见病有5000—6000种，约占人类疾病的10%。约有80%的罕见病由遗传缺陷引起，约50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病。罕见病常进展迅速，死亡率很高，仅有不到1%的罕见病有有效治疗药物，其治疗及抚养费用极其高昂，一般家庭难以承受。 利用PGD（第三代“试管婴儿”）技术可以在生育之前进行基因检测，筛选优质胚胎进行植入，最终避免罕见病的遗传。