在胎儿16周去抽血检查唐筛，结果医院电话通知是21三体综合症高风险，1：120。当时就有点蒙。心里很害怕。赶紧打车去了医院，大夫说需要进一步确诊，需要做羊水穿刺。预约14天后做羊水穿刺。。后来回家上网查了一下得知羊水穿刺有一定的流产风险。心里非常忐忑。
因为一旦羊水穿刺感染后，孩子基本是保不住的。
熬到羊水穿刺那天，做了很多检查。后来我跟大夫说我阴道分泌物有点多，要不要紧。大夫让我赶紧做了一个白带检查，结果清洁度很高，没有任何细菌感染。但是就是大块大块绿色的分泌物。大夫也为难不敢给我做羊水穿刺。
后来选择无创DNA检测（北京贝瑞和康，费用是2850元）。这下就放心了不用担心感染流产了。当天就抽血了，寄到北京进行检测。通知12个工作日就出结果。并且告知如果是坏消息就会电话通知，如果是好消息就会短信通知。
那天后就天天纠结。。天天在网上问什么时候出结果。就这样煎熬了2个周，老公接到电话说母体中游离的胎儿DNA太少，分离了2次均失败了。这个消息算是不幸中的万幸了。。好歹只是母体的问题。赶紧又到医院进行抽血。大夫说如果再分离不出来，就需要退钱了。。
我跟老公商量后，如果这次还分离不出来，就不做了。等着做四维。结果就这样又煎熬了8天，昨天下午终于收到短信。说宝宝的13,18,21染色体未见异常。一颗石头终于放下了。。
经过这两次煎熬，我要给唐筛高危的妈妈们打气加油，高危并不可怕。高危的孕妇不一定生出唐氏儿，40%的唐氏儿是出现在低危的妈妈中。所以一定要积极面对，积极进行确认检查。
