第一次在播种网发帖子，庆祝我的宝宝终于排除了染色体异常的问题，也同时给和我一样问题纠结的准妈妈们一些经验。 因去年在第一次怀孕时胎儿三个月的时候胎停了，那段时间突如其来的打击把我们一家都弄的心情低沉。我也辞去工作，一心在家养身体等待半年后再要宝宝，还好，我的宝宝很争气，半年后他又回来了。这回怀孕我格外小心，每次产检都异常紧张，生怕宝宝又离开我，终于熬到了24周大排畸的时候，以为已经快6个月了，这回宝宝肯定没问题了，没想到，排畸时检查出宝宝左心室两个强回声点，而且鼻骨偏短！医院开了转院单到北京妇产医院专家会诊。第二天早早来到北京妇产医院，专家会诊就是一屋子医生给我一个人做排畸复查，复查结果还是一样！胎儿鼻骨6.3mm 左心室两个点状强回声分别为1.5mm 1.6mm.诊断单上写着“建议排除胎儿染色体异常”！回家后网上搜了大量资料，我宝宝的这两个异常都是21体-三体综合征（唐氏儿)的特征,可我17周的时候做过唐筛全部低风险！那时已经快25周了，已错过羊穿。在网上查北大人民医院的梁梅英医德特别好，做脐血穿刺也非常有经验，果断去找梁大夫，她只有周一全天和周三半天出诊，跟本就挂不上她的号，没办法只好直接找她加号，果真如网上评论，梁大夫脾气超好，她看了我的B超单告诉我不要紧张，但为了谨慎还是建议我做脐血穿刺或是无创DNA，给我分析了这两个检测的利弊，让我自己做决定，如果决定做脐血穿刺只能在周二做，因为和她配合的是魏艳秋（一个做B超很牛的医生）。和家人一再商量毕竟脐血穿刺有风险，于是选择了做无创DNA，经过了15天的漫长等待，刚刚得知检测结果全部是低风险，眼泪又一次不自觉的流出来，不过这次是高兴的！
我的宝贝，妈妈不介意你是男孩女孩，不介意你长得是否漂亮，只要你健康平安的来到妈妈身边，那就是老天给妈妈最好的礼物~~
