孕前特意去计划生育中心做了孕前检查，因为我户口所属城区可以免费做一些检查，印象中有血常规和 B超，白带常规，老公就做了精子，另外广西是地贫高发区，这项检查我们自费做了，结果是老公是a 地贫携带，我另外做了同型的地贫基因检测，一切正常。医生说生出来的孩子50%的几率是跟我老公一样，是地贫携带，50%的几率是跟我一样是正常基因。医生说到时胎儿就不需要做羊水检测了。其他免费检查的报告得留存在生育中心，不过结果都是正常的，还给了优生健康检查和评估建议告知书。
虽然做了优生检查，但是从怀孕到现在还是经历了一番波折和心理斗争。孕16周做了唐氏筛查，神经管畸形高危 2•51 MOM，大于2•5，处于超出临界值，医生建议做羊水和B超，我老公说选择相信我们的宝宝是健康，只做了B超，毕竟抽羊水是有风险的，B超胎盘厚度2.2cm,结果没发现什么问题。
24周再做三维B超，胎盘厚度3.3cm，心包腔内见游离液性暗区，最大深度0.25cm。给我做B超的医生跟我说这两个值都在正常范围，但是又比别人胎盘厚度厚一点，问我做过地贫筛查了没有，我如实交代，她就叮嘱说要定期回来复查。报告单写了建议去遗传门诊咨询及定期复查。
遗传门诊倒好，一来就叫我做脐血检查，看一下染色体有没有问题，流产率1%。我叫她先开单再回去考虑，她说开单一个星期内有效，叫我考虑的话先回去考虑清楚了再来。
这个我倒不知道，不过我当初是21三体高风险，医生让做羊穿，后来做了结果没事，跟我一起做了麻麻有好几十个，没听说事的，安啦！！
