要孩子,上播种网
首页 bozhong logo
播种网 论坛 唐氏筛查
[无创DNA]

【无创PK羊水穿刺】我来比较一下无创和羊水穿刺

楼主: mayclj
325872132 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
已邀请用户 : (此提示只有您可以看到,其他用户无法查看)
看到很多唐氏高危的妈妈都很纠结,我来给大家比较一下羊穿和无创,希望能帮到大家,同时欢迎大家上来多多交流!


       唐氏筛查现在是每个妈妈孕检中必检项目之一,唐筛筛查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 


     唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行进一步的采取可以确诊的手段进行检查,如果这种检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
     确诊唐氏的方法有2个,羊穿和无创,这2个方法的好处和弊端在哪呢,首先从技术层面上给大家分析下
    
 

    大家知道唐氏综合征是正常的21号染色体由正常的2条变成了3条,羊穿检测唐氏就是取出胎儿的羊水,培养细胞,然后固定染色体,医生在显微镜下看,看染色体数目对不对,要知道显微镜下的染色体是无规则杂乱无章排列的,哪个染色体是哪一号的,只有看得很熟了才知道!这个对医生的经验是要求比较高的,而且看显微镜是很累人,对眼睛损害很大!也就是说,这个技术人为性因素很高!看漏了就是假阴性了!同时因为显微镜下看的是胎儿所有染色体,所以从理论上来说,所有染色体的异常都是可以看出来的,只是大家比较关注21三体号(唐氏),再就是13三体(爱德华氏综合症),18三体(patau综合征),相信如果是21以外的染色体异常的话,医生应该会通知你吧!

点击查看全文
mayclj (楼主)
11
七级宝宝 |
羊穿和无创比较的话,准确性是一样的,羊穿是人为操作,技术手段比较传统,野蛮,有风险!无创是新技术,零风险,仪器检测并分析数据,其优点不言而喻!但目前在中国接受程度还不够高,技术准确性还在被大家质疑!我个人认为无创检测唐氏代替传统早孕唐氏筛查(假阴高)和羊穿是大势所趋,要是费用成本能够降下来,迟早就会为中国政府接受纳入医保!
点击查看全文
12
十三级宝宝 |
我刚无创回来,医生说主要针对13 18 21和性染色体四对染色体检查,但是总的染色体条数也会检查,但是对于其他染色体变异和基因突变是查不出来的,但是我觉得那两项的概率应该比唐宝宝的概率低很多吧,当然,羊穿是全面些,但是谁能保证羊穿是百分之百无风险呢?所以综合考虑,我还是选择无创。
点击查看全文
mayclj (楼主)
13
七级宝宝 |
中国目前市场上,做无创的都是基因公司,因为这个是生物基因测序领域发展起来,不属于医学范畴,医院是没有这个能力做的(仪器昂贵,技术先进),医生自己恐怕也不懂具体原理,所有公司都是和医院合作的!这几家公司有深圳的华大基因(深圳盐田)和核子基因(深圳罗湖),北京的贝瑞和安诺优达,这几家公司都有网站,大家可以上去了解下!实际上大家可以直接去基因公司抽血做检查,方便快捷,价格比在医院做公道!而且可以更全面更细致地了解这个技术!省去医院这个二道贩子!但是妈妈们只相信医生的话,这个观念根深蒂固,逼得基因公司不得不和医院建立合作关系!所以价格上又贵了些!让你做什么检查,也就是医生一句话的事!就医生本身而言,他不会自己主动提无创,他只会建议你去做羊穿,因为羊穿是医院自己的项目,而无创是外来技术!
点击查看全文
14
十级宝宝 |
我也高危,明天去拿报告,我想做羊水穿刺,虽然有风险,但是更全面吧
点击查看全文
15
五级宝宝 |
mayclj 发表于 2012-11-16 17:04
<br/>中国目前市场上,做无创的都是基因公司,因为这个是生物基因测序领域发展起来,不属于医学范畴,医院是没有 ...
<br/><br/>哦?还可以直接找基因公司做检查?em82可以吗?不用通过医院也能自己联系?
点击查看全文
16
七级宝宝 |
无创只能查数量异常,不能查结构异常
点击查看全文
17
七级宝宝 |
昨天下午抽完羊水,现在耐心的等待结果中,愿上帝保佑,要个BB真的是不容易,相信BB会努力我也会努力。。。em25em25em25
点击查看全文
18
十四级宝宝 |
我高龄,不敢羊穿,选择的无创,周一出的结果,一切正常。沈阳无创2500,羊穿2000,所以相比下前者性价比更高。
点击查看全文
mayclj (楼主)
19
七级宝宝 |
叮叮当当0910 发表于 2012-11-16 18:42
<br/>无创只能查数量异常,不能查结构异常
<br/><br/>显微镜下的染色体小得可怜,找一个细胞里面染色体没有叠加的,能散乱排列的就很费时费力,医生能把染色体数目数清楚就不错了,一共23对46条啊,结构非但看不到,结构种类之多医生也不可能记得下来,除非这个医生是超人哦!
点击查看全文
20
七级宝宝 |
mayclj 发表于 2012-11-17 10:01
<br/>显微镜下的染色体小得可怜,找一个细胞里面染色体没有叠加的,能散乱排列的就很费时费力,医生能把染色体 ...
<br/><br/>哇塞你好懂哦,那你意思就是无创21号染色体没问题就肯定没问题吗?医生给我说无创只能看数量异常看不了结构异常,我宝宝BC肠管强回声加室间隔缺损都是染色体异常的表现之一,所以不得已又去做了羊穿,苦啊,貌似医生不认可无创,都叫我做羊穿,现在弄得我无创过了心里都没底了。盼楼主回复哦
点击查看全文
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

发表新帖
热门新帖

    姐妹都在抢

    备孕疑难杂症大攻略
    疯狂造人
    孕迹暖暖
    自在正念