叮叮当当0910 发表于 2012-11-17 15:05
<br/>那看数量不必了，我无创已经说了数量正常了，医生意思就是羊穿比无创更全面，既可以看全部染色体，还可以 ...

<br/><br/>我明白你的意思，我是说就算你当初穿刺做了唐氏检查，医生也只会关心21有没有多，他不会为你看别的！现在看来，羊穿是做染色体的进一步检查，目的不一样了！

我也做了无创，唐筛是正常的，只是因为年龄大，己超过36岁了，明年生时都37了

高龄，看来得多学习下了。

婉姨豆豆 发表于 2012-11-19 15:25
<br/>我也做了无创，唐筛是正常的，只是因为年龄大，己超过36岁了，明年生时都37了 ...

<br/><br/>和我一样，我也是明年生的时候就37了，唐筛医院不给做，让直接做羊穿，我没做，选择了无创，可医院不认可，还让我写了“拒绝产前诊断，后果自负”，并让我签字确认了。。。。

不想做羊穿

谢谢这位妈妈的帖子，我已经找华大的网站，在我们妇幼保健院好像给抽血，明天直接去了，谢谢你回我帖子，抽羊水我可能真就废了，呵呵

小三阳的飘过。选择无创就是因为怕羊穿导致病毒进入羊水，万一因为这个感染了宝宝多不划算。

 

 

不过以前一直听说无创是只查三对染色体的，难道真的是所有染色体都给查么？

感觉楼主偏重于说无创好。但是无创也有弊端，我刚做完无创，之前会让签同意书和合同，
<br/>上面明确写的
<br/>1、对于除21、18、13染色体以外的疾病准确性是不敢保证的，所以发生异常会口头告知你去做羊穿。
<br/>2、21、18、13染色体嵌合体、异位型、微缺失、微重复，也会影响检测结果。3、还有近期接受过异体输血、移值、肝细胞治疗，孕妇本人有染色体疾病、实际孕周小于12周会影响检测结果。
<br/>无创最大的好处就是安全些，所以该做哪个各有利弊。还是要根据自己的情况慎重考虑。

西鸥 发表于 2012-11-20 10:21
<br/>感觉楼主偏重于说无创好。但是无创也有弊端，我刚做完无创，之前会让签同意书和合同，
<br/>上面明确写的
<br/>1、对 ...

<br/><br/>1除21、18、13外染色体出问题是可以查出来的，因为测序是对基因组测，全部数据是一次性出来，只是大家最关心13.18.21，
<br/>2嵌合易位微缺失微重复，这些微小的染色体结构变异，发生概率几十万分之一，抽羊水检测，你不强调做染色体显带分析，做一般的唐氏医生也看不出来。
<br/>3接受过异体输血之类不能做是因为母体体内又混入了外来的DNA，背景更复杂，会产生误差，这个的确只能做羊穿
<br/>4孕周小于12周，胎儿游离DNA较少，为保证准确率百分之百，12周以上绝对没问题，实际上文献报道7周就可以做，但是定为12周是可以面对所有的人群！羊穿的最佳孕周是16到24，少于这个时期，羊水较少，贸然抽羊水的话，可能导致子宫突然变小而 引发流产！妊娠12周的时候，羊水量只有50毫升，而羊穿检测需要20毫升，所以羊穿得16周后进行！唐氏检测越早越好，要是孩子有问题，早流产对大人伤害小！流产和引产有区别的哦
<br/>

青青小麦苗 发表于 2012-11-16 17:26
<br/>哦？还可以直接找基因公司做检查？可以吗？不用通过医院也能自己联系？ ...

<br/><br/>当然了，北京的贝瑞合康和深圳的核子基因是可以直接上门去做的，去医院的话，还不是把血液样本送给他们！