和各位孕期的妈妈一样,我按照检查要求,16w+2(周一)去甲医院做BC准备唐筛,BC结果:双顶径3.6,股骨长2.0,符合孕周。第二天一早带着BC单子去抽血,一切就绪,等待周五拿结果。 周五下午,妈妈去帮我拿化验单,我在家里等待,说实话有点着急,毕竟这个检查在孕期的检查过程中是很重要的,特别是21三体这一项,因为这属于基因疾病,一般的BC都看不出来,如果高危会很麻烦(当然,低危也有一定的风险性)。不过又一想,我和老公都是正常人,我不是大龄孕妇(29周岁),全家没有遗传病史,老公没有不良嗜好,基于这些,我们的宝宝不应该出问题。但是,结果就是这么折磨人,妈妈带回来的化验单显示:21-三体1:362.正常参考值是1:380。做过唐筛的妈妈都知道这个值得含义吧,就是说我是高危人群。眼泪顿时就下来了。我问妈妈医生怎么说,她说医生让做羊水穿刺。我们是极力排斥羊水穿刺的,因为我是乙肝病毒携带者,小三阳,如果做穿刺,且不说羊水穿刺本身有发生流产的几率,就单说我的身体状况,如果做羊穿也会增加孩子感染乙肝病毒的可能性。我和老公采取的是乐观的态度,在一百个唐筛高危孕妇中才会有一个真的是怀了患儿,我们不可能是那一百分之一。不过化验单上那长长的一行:“建议重新核算孕周或羊水穿刺复查。。。”的字样总是在我脑子里晃,一刻不得安宁。 摸着肚子里已经会动的宝宝,心里更是难受。要知道,在这前四个月里,我打了20多针黄体酮,每天都狂吐,最多一天吐八次,最严重的一次胃和食道粘膜出血,酸中毒,尿检酮体阳性,禁水禁食两天,靠打点滴调节。当时,因为打黄体酮的原因,屁股上起大硬结,躺着翻身都特别疼。。。全家和我一起陪宝宝成长了四个月,好容易熬出了早孕反应,宝宝怎么会忍心和我开这样的玩笑呢?纠结,心疼。 羊水穿刺我是绝对不会做的,但是又想不出排除可以指标的好办法。我和宝爸采取回避态度,但是妈妈不同意就这样视而不见。她说如果真的是万一,那全家就掉进万丈深渊了,对孩子的一生也是不负责任的。不愿意面对的事情还是要面对,又怕面对,怕出现那个“万一”。全家商量了好几天也没有个好的方案,托人问了好几个大夫,也都是模棱两可的回答,都说提示高危了就应该做进一步的检查。我们强调说:就高一点点...没人理我们,是啊,没有人愿意打这包票,告诉你,你肯定不是那百分之一。 后来在网上我们找到一种“无创唐筛”技术,全国好多医院已经开展。于是我们商量,去另外一家乙医院再做一次唐筛,因为有很多准妈妈第一次高危,过几周再做一次就正常了的。如果还是高危,那我们就去做无创,如果正常低风险,那么就认为是正常的,可能第一次是受我的排卵周期长有关。18w+2我又去乙医院准备做第二次唐筛。 |
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