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和各位孕期的妈妈一样，我按照检查要求，16w+2（周一）去甲医院做BC准备唐筛，BC结果：双顶径3.6，股骨长2.0，符合孕周。第二天一早带着BC单子去抽血，一切就绪，等待周五拿结果。 周五下午，妈妈去帮我拿化验单，我在家里等待，说实话有点着急，毕竟这个检查在孕期的检查过程中是很重要的，特别是21三体这一项，因为这属于基因疾病，一般的BC都看不出来，如果高危会很麻烦（当然，低危也有一定的风险性）。不过又一想，我和老公都是正常人，我不是大龄孕妇（29周岁），全家没有遗传病史，老公没有不良嗜好，基于这些，我们的宝宝不应该出问题。但是，结果就是这么折磨人，妈妈带回来的化验单显示：21-三体1:362.正常参考值是1:380。做过唐筛的妈妈都知道这个值得含义吧，就是说我是高危人群。眼泪顿时就下来了  。我问妈妈医生怎么说，她说医生让做羊水穿刺。我们是极力排斥羊水穿刺的，因为我是乙肝病毒携带者，小三阳，如果做穿刺，且不说羊水穿刺本身有发生流产的几率，就单说我的身体状况，如果做羊穿也会增加孩子感染乙肝病毒的可能性。我和老公采取的是乐观的态度，在一百个唐筛高危孕妇中才会有一个真的是怀了患儿，我们不可能是那一百分之一。不过化验单上那长长的一行：“建议重新核算孕周或羊水穿刺复查。。。”的字样总是在我脑子里晃，一刻不得安宁。 摸着肚子里已经会动的宝宝，心里更是难受。要知道，在这前四个月里，我打了20多针黄体酮，每天都狂吐，最多一天吐八次，最严重的一次胃和食道粘膜出血，酸中毒，尿检酮体阳性，禁水禁食两天，靠打点滴调节。当时，因为打黄体酮的原因，屁股上起大硬结，躺着翻身都特别疼。。。  全家和我一起陪宝宝成长了四个月，好容易熬出了早孕反应，宝宝怎么会忍心和我开这样的玩笑呢？纠结，心疼。 羊水穿刺我是绝对不会做的，但是又想不出排除可以指标的好办法。我和宝爸采取回避态度，但是妈妈不同意就这样视而不见。她说如果真的是万一，那全家就掉进万丈深渊了，对孩子的一生也是不负责任的。不愿意面对的事情还是要面对，又怕面对，怕出现那个“万一”。全家商量了好几天也没有个好的方案，托人问了好几个大夫，也都是模棱两可的回答，都说提示高危了就应该做进一步的检查。我们强调说：就高一点点...没人理我们，是啊，没有人愿意打这包票，告诉你，你肯定不是那百分之一。 后来在网上我们找到一种“无创唐筛”技术，全国好多医院已经开展。于是我们商量，去另外一家乙医院再做一次唐筛，因为有很多准妈妈第一次高危，过几周再做一次就正常了的。如果还是高危，那我们就去做无创，如果正常低风险，那么就认为是正常的，可能第一次是受我的排卵周期长有关。18w+2我又去乙医院准备做第二次唐筛。 |
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