这一口气憋了好几个月，才上播种网来发贴。
<br/><div>此刻是有点撑不住了。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>我是个高龄妈妈，从09年一登记就开始备孕，很不幸去年经历了一次宫外，然后一切重新开始，在今年初，总算盼来了好消息。整个备孕和治疗调理的过程就不再复述了，相信在这个论坛里的JMS都知道那些有多辛苦。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>宝贝在肚子里一直健康的成长，三个月做NT的时候，发现心室有两个强光点，当时医生说，大部份强光点都不会有问题，也就没在意。后来20周唐氏高危，还做了羊穿，还好，也是一切正常。</div>
<br/><div>在24周大排畸时，竟然发现宝宝有先心病，完全性大动脉转位。这是先心病中最严重的几种之一。我几乎不能相信，难过不已。又碾转跑了两个大医院BC确认，最后，广东省心研所的医生也给我确认了，并说，这病也不是不能治，治愈率是80-90%，手术预后也非常好，6个月，此时宝宝在肚子里天天动个不停了，非常的活泼，这么难得才到我肚子里来的小天使，我决定给她一个机会，也给我自已一个机会。不引产，留下她。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>一直到11月1日，终于在广东省医剖产生下了差40克就9斤重的女儿。胖胖的右右，为什么小名叫右右，因为她是右边排卵生下的。我在产房，听到她的第一声啼哭，我自已也激动的一直流泪。助产师抱着她到我身边，让我看了一眼，亲了一下，就让儿科医生直接抱到NICU去了。因为大动脉转位是非常危险的病，一出生必须用药控制和尽快手术，不然随时会发生意外。我还想，女儿这么重，这么强壮，为手术做好准备了呢。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>此后我们就安静的等待安排手术，原定16日手术，结果15日发现感染情况较严重，马上急诊手术了。手术后因出现肾功能衰竭并发症，身体水肿不能排尿，不能关胸，腹膜透析处理，第8天开始有尿，11月25日才关胸。在手术到关胸的这些天，我天天都好痛苦，好怕她熬不过去，很多宝宝都是一周就出ICU了，我家的右右待到12月2日才出心外的ICU。转回新生儿ICU观察治疗。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>后来心脏情况尚稳定，肾衰竭情况也好转，但感染指数依然高居不下，现在血象4万多国，细菌培养没有结果，也就是说不知道什么细菌导致的感染，因此用各种抗生素效果也不大。原本这两天是要下呼吸机了，但目前出现了肺水肿，所以还不能下。身上其它管都陆续撤掉了，为了减少感染源，比如心脏引流管，腹透管，尿管等。但医生还说，有些感染致死的患者到最后尸检都查不出细菌的。唉。。。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>出生到现在，连上产房那一次我总共看过她4次。每次都觉得好心痛，几乎每次她眼角都有泪，身上都是管，手术前由于不能让她老是哭，所以用胶布贴了个安抚奶嘴在她嘴里，她想哭也不能哭，好可怜。我甚至开始怀疑自已坚持生下她，是不是错了。如果她能够健康，让我来承受这一切，任何在我身上的苦我都在所不惜。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>生下她以后，我就一直避世，朋友的电话不接，短信不回，很多知道我即将生产的好朋友，都找不到我。我不想说什么，不想跟亲人以外的人交流，不想解释。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>我从几个月前一直忍没上播种网来发贴，到现在终于忍不住了，来求祝福了。上面说的，有点语无论次，希望大家不要介意。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div> 感染可以说是宝宝手术后要过的最后一关了，我希望各位给我的右右一些祝福，帮她打气加油，希望她早点过了这一关，早点恢复健康出院，回到妈妈的怀抱，让妈妈亲自哺乳。想哭就哭，想笑就笑。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>12月5日更新</div>
<br/><div>今天周一，探视日。手术后第19天。</div>
<br/><div>探视前拿到每日费用单，发现12月4日开始没有呼吸机的费用了。有点激动。走到床前发现真的没有用呼吸机了，右右好厉害，只用了个吸氧的管子。</div>
<br/><div>今天第一次看到她的伤口，有十多公分长，可怜的宝宝，伤口还有些脏，是不能用水洗澡的原因，身体的清洁只能擦拭。过段时间应该会好些的吧，因为路过别的病床也看到其它宝宝胸口有疤，但很干净，所以，能洗澡以后就会好些的。</div>
<br/><div>站在床边对她说了两句话，她就醒了，睁开眼睛，开始哭起来，但嘴里含着安抚奶嘴，所以哭的不太大声，护士说，她每次如果看到身边有人就开始哭，如果没人她就会安静下来的。淘气的宝宝呀，也没有人怎么抱过她<span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: normal">。</span></span></div>
<br/><div>今天医生说血象还在3万多，比上次是降了一点。但还不理想，这个值仍然算高的。</div>
<br/><div>肾功能的问题重新被提出来了，最近几乎没有好转。</div>
<br/><div>小儿的心脏手术是个大手术，体外循环会导致很多脏器受损。之前她手术后出后现过肝功能和肾功能衰竭，还有感染。肝功能几天后就恢复了，肾则是到了术后第8天才开始排尿，但后来尿素和肌酐的数值都不太理想，换言之应该是排尿的功能和排毒的功能不太好，现在都在用药帮助这些排毒。只能等心脏功能好起来，对全身四肢及下体的供血循环达到良好状态，才能帮助肾的功能好转起来。但也有好不起来的案例。唉。。。不敢想像。</div>
<br/><div>由于手术后是长时间不能进食的，至到前几天才开始每次几ml的进行喂奶，每隔六小时才能吃一次，否则就会腹涨，这个过程需要逐步增加，今天医生说增加到10ml/次了。不过我还是保持每天送些母乳给她，只要她能吃，尽可能让她吃我的奶，多少都好。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>现在面临的，就是肾和感染的问题了。急性肾功能衰竭的恢复将会是个漫长的过程，血象的问题，也希望随着心脏恢复，全身的共血正常化了，加上药物的作用，能慢慢好转。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>右右，妈妈虽然很担心，但妈妈也会照顾好自已，等你出院，妈妈会有个健康的身体来照顾你。</div>
<br/><div>继续为你祈祷<span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" /></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"><br></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<br/><div>12月6日更新</div>
<br/><div>手术后第20天。</div>
<br/><div>早上接到医院的电话。其实在右右住院过程中，很害怕医院突然打电话来。</div></span><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<br/><div>还好，电话里医生只是说到，因为之前血液内查到有感染，现在需要再做一个脑部的抽液检查，看是否也感染到脑部。明早需要去医院签个字。顺便问了医生右右的情况，原来血象已经降了，现在是1.5W了。我坚强的孩子今天给了妈妈一个好消息呢。喝奶的频率也稍微比原本6小时一次10ml提高了一些。肠胃也慢慢恢复中了。</div>
<br/><div>不过，肾还是不太理想，肌酐降了一点，可是尿素氮还没下降。看来，这事急不来了。小心脏快点强大起来吧，那对你全身的恢复都会很有帮助呢。</div></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"><br></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">再为你祈祷。。。</span><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">" />" />" />" />" />" />" />" /></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"></span> </div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<br/><div>12月13日更新</div>
<br/><div>手术后第27天。</div>
<br/><div>昨天去探视，右右已经没带吸氧的管了，但还有输液的管和胃管在，护士说她不肯吃奶才要用胃管，对此我表示怀疑，是不是护士懒呢？医生说现在每次进食25ml了，有进步，右右。希望下一次听到你能进食40ml-50ml，妈妈是有点心急了，呵，很想你快点能吃多一点，补充营养，不忍心看你四肢软软无力的样子，妈妈心痛。如果你一次能吃上30ml，我会强烈要求他们撤掉胃管，多难受啊！</div>
<br/><div>右右体重下降了，从出生的9斤降至8斤。。。睡着的样子很安静。</div>
<br/><div>还有个好消息是肾脏的两个指标所有下降，表示正在好转。看到希望了。。</div><div><br></div></span></span><br>贴子的编辑已经到了上限的字数，我以后会写在后面的回贴中，并在标题写上几时更新的。希望大家再给我右右一些祝福。<span class="Apple-style-span" style="line-height: 22px; ">
</span></div><br/><br/>[ 本帖最后由 eyoyo 于 2011-12-21 20:37 编辑 ]<br/><br/>补充内容 (2011-12-31 18:34):<br/>已发照片在第14页
<br/><div>此刻是有点撑不住了。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>我是个高龄妈妈，从09年一登记就开始备孕，很不幸去年经历了一次宫外，然后一切重新开始，在今年初，总算盼来了好消息。整个备孕和治疗调理的过程就不再复述了，相信在这个论坛里的JMS都知道那些有多辛苦。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>宝贝在肚子里一直健康的成长，三个月做NT的时候，发现心室有两个强光点，当时医生说，大部份强光点都不会有问题，也就没在意。后来20周唐氏高危，还做了羊穿，还好，也是一切正常。</div>
<br/><div>在24周大排畸时，竟然发现宝宝有先心病，完全性大动脉转位。这是先心病中最严重的几种之一。我几乎不能相信，难过不已。又碾转跑了两个大医院BC确认，最后，广东省心研所的医生也给我确认了，并说，这病也不是不能治，治愈率是80-90%，手术预后也非常好，6个月，此时宝宝在肚子里天天动个不停了，非常的活泼，这么难得才到我肚子里来的小天使，我决定给她一个机会，也给我自已一个机会。不引产，留下她。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>一直到11月1日，终于在广东省医剖产生下了差40克就9斤重的女儿。胖胖的右右，为什么小名叫右右，因为她是右边排卵生下的。我在产房，听到她的第一声啼哭，我自已也激动的一直流泪。助产师抱着她到我身边，让我看了一眼，亲了一下，就让儿科医生直接抱到NICU去了。因为大动脉转位是非常危险的病，一出生必须用药控制和尽快手术，不然随时会发生意外。我还想，女儿这么重，这么强壮，为手术做好准备了呢。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>此后我们就安静的等待安排手术，原定16日手术，结果15日发现感染情况较严重，马上急诊手术了。手术后因出现肾功能衰竭并发症，身体水肿不能排尿，不能关胸，腹膜透析处理，第8天开始有尿，11月25日才关胸。在手术到关胸的这些天，我天天都好痛苦，好怕她熬不过去，很多宝宝都是一周就出ICU了，我家的右右待到12月2日才出心外的ICU。转回新生儿ICU观察治疗。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>后来心脏情况尚稳定，肾衰竭情况也好转，但感染指数依然高居不下，现在血象4万多国，细菌培养没有结果，也就是说不知道什么细菌导致的感染，因此用各种抗生素效果也不大。原本这两天是要下呼吸机了，但目前出现了肺水肿，所以还不能下。身上其它管都陆续撤掉了，为了减少感染源，比如心脏引流管，腹透管，尿管等。但医生还说，有些感染致死的患者到最后尸检都查不出细菌的。唉。。。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>出生到现在，连上产房那一次我总共看过她4次。每次都觉得好心痛，几乎每次她眼角都有泪，身上都是管，手术前由于不能让她老是哭，所以用胶布贴了个安抚奶嘴在她嘴里，她想哭也不能哭，好可怜。我甚至开始怀疑自已坚持生下她，是不是错了。如果她能够健康，让我来承受这一切，任何在我身上的苦我都在所不惜。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>生下她以后，我就一直避世，朋友的电话不接，短信不回，很多知道我即将生产的好朋友，都找不到我。我不想说什么，不想跟亲人以外的人交流，不想解释。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>我从几个月前一直忍没上播种网来发贴，到现在终于忍不住了，来求祝福了。上面说的，有点语无论次，希望大家不要介意。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div> 感染可以说是宝宝手术后要过的最后一关了，我希望各位给我的右右一些祝福，帮她打气加油，希望她早点过了这一关，早点恢复健康出院，回到妈妈的怀抱，让妈妈亲自哺乳。想哭就哭，想笑就笑。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>12月5日更新</div>
<br/><div>今天周一，探视日。手术后第19天。</div>
<br/><div>探视前拿到每日费用单，发现12月4日开始没有呼吸机的费用了。有点激动。走到床前发现真的没有用呼吸机了，右右好厉害，只用了个吸氧的管子。</div>
<br/><div>今天第一次看到她的伤口，有十多公分长，可怜的宝宝，伤口还有些脏，是不能用水洗澡的原因，身体的清洁只能擦拭。过段时间应该会好些的吧，因为路过别的病床也看到其它宝宝胸口有疤，但很干净，所以，能洗澡以后就会好些的。</div>
<br/><div>站在床边对她说了两句话，她就醒了，睁开眼睛，开始哭起来，但嘴里含着安抚奶嘴，所以哭的不太大声，护士说，她每次如果看到身边有人就开始哭，如果没人她就会安静下来的。淘气的宝宝呀，也没有人怎么抱过她<span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: normal">。</span></span></div><br/><div>今天医生说血象还在3万多，比上次是降了一点。但还不理想，这个值仍然算高的。</div>
<br/><div>肾功能的问题重新被提出来了，最近几乎没有好转。</div>
<br/><div>小儿的心脏手术是个大手术，体外循环会导致很多脏器受损。之前她手术后出后现过肝功能和肾功能衰竭，还有感染。肝功能几天后就恢复了，肾则是到了术后第8天才开始排尿，但后来尿素和肌酐的数值都不太理想，换言之应该是排尿的功能和排毒的功能不太好，现在都在用药帮助这些排毒。只能等心脏功能好起来，对全身四肢及下体的供血循环达到良好状态，才能帮助肾的功能好转起来。但也有好不起来的案例。唉。。。不敢想像。</div>
<br/><div>由于手术后是长时间不能进食的，至到前几天才开始每次几ml的进行喂奶，每隔六小时才能吃一次，否则就会腹涨，这个过程需要逐步增加，今天医生说增加到10ml/次了。不过我还是保持每天送些母乳给她，只要她能吃，尽可能让她吃我的奶，多少都好。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>现在面临的，就是肾和感染的问题了。急性肾功能衰竭的恢复将会是个漫长的过程，血象的问题，也希望随着心脏恢复，全身的共血正常化了，加上药物的作用，能慢慢好转。</div>
<br/><div><br></div>
<br/><div>右右，妈妈虽然很担心，但妈妈也会照顾好自已，等你出院，妈妈会有个健康的身体来照顾你。</div>
<br/><div>继续为你祈祷<span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" />" /></span></div><br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"><br></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<br/><div>12月6日更新</div>
<br/><div>手术后第20天。</div>
<br/><div>早上接到医院的电话。其实在右右住院过程中，很害怕医院突然打电话来。</div></span><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<br/><div>还好，电话里医生只是说到，因为之前血液内查到有感染，现在需要再做一个脑部的抽液检查，看是否也感染到脑部。明早需要去医院签个字。顺便问了医生右右的情况，原来血象已经降了，现在是1.5W了。我坚强的孩子今天给了妈妈一个好消息呢。喝奶的频率也稍微比原本6小时一次10ml提高了一些。肠胃也慢慢恢复中了。</div>
<br/><div>不过，肾还是不太理想，肌酐降了一点，可是尿素氮还没下降。看来，这事急不来了。小心脏快点强大起来吧，那对你全身的恢复都会很有帮助呢。</div></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"><br></span></div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">再为你祈祷。。。</span><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
" />" />" />" />" />" />" />" /></span></div><br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"></span> </div>
<br/><div><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px"><span class="Apple-style-span" style="LINE-HEIGHT: 22px">
<br/><div>12月13日更新</div>
<br/><div>手术后第27天。</div>
<br/><div>昨天去探视，右右已经没带吸氧的管了，但还有输液的管和胃管在，护士说她不肯吃奶才要用胃管，对此我表示怀疑，是不是护士懒呢？医生说现在每次进食25ml了，有进步，右右。希望下一次听到你能进食40ml-50ml，妈妈是有点心急了，呵，很想你快点能吃多一点，补充营养，不忍心看你四肢软软无力的样子，妈妈心痛。如果你一次能吃上30ml，我会强烈要求他们撤掉胃管，多难受啊！</div>
<br/><div>右右体重下降了，从出生的9斤降至8斤。。。睡着的样子很安静。</div>
<br/><div>还有个好消息是肾脏的两个指标所有下降，表示正在好转。看到希望了。。</div><div><br></div></span></span><br>贴子的编辑已经到了上限的字数，我以后会写在后面的回贴中，并在标题写上几时更新的。希望大家再给我右右一些祝福。<span class="Apple-style-span" style="line-height: 22px; ">
</span></div><br/><br/>[ 本帖最后由 eyoyo 于 2011-12-21 20:37 编辑 ]<br/><br/>补充内容 (2011-12-31 18:34):<br/>已发照片在第14页
