我的无创产前检测是低危的，和唐氏综合症说拜拜╭(╯^╰)╮

经过了唐筛的洗礼，我有学习到了一些知识，也看到论坛里面很多的姐妹分享的关于唐筛啊，羊水穿刺啊的帖子，现在也想说说自己的一些想法，有不对的地方还清各位姐妹指教。

      我12周做唐筛结果显示是高危，当时就蒙了，医生说可以等到了16周做羊水穿刺，我怕羊水穿刺出问题，再说还要等到16周，好煎熬~~~~(>_<)~~~~ ，我就上网搜啊搜的不小心就看到了无创检测（PS:太感谢写帖子的姐们了）。

       后来就打电话咨询了一些内容，那得客服MM就耐心的给我讲了一下，我不太犹豫就去做了。现在结果出来了是低危的，风险值是几亿分之一，我终于能耐心下来和大家说说了。我是14周去做的南京市妇幼保健院做的无创产前基因检测，什么过程啊就和平时去医院看门诊一样，没有什么特别的。后来报告是华大基因出的，但是说所有的染色体数目异常都会检测，我也不太懂，后来就上度娘上找来看看。原来唐氏综合征是21-三体综合征，就是说21号染色体数目多了一条。其余的染色体疾病发病率相比较低，还有18-三体，13-三体，猫叫综合征，Klinefelter综合征，Colpocephaly综合征，Turner综合征，这些都是的。ffice:office" />

      看了这个我就觉得不错，能把宝宝所有的染色体都检查检查，好厉害。根据我学习到的发现我开始做的是早唐唐筛准确性史90%,还有中唐的准确性是70%，不知道为什么论坛上有的姐妹只做了医生建议的中唐，不做早唐。我现在觉得要是直接做了无创产前基因检测，这个的准确性是99%，就不会崩溃几天了。那个12周就能做了，大家可以和我一样13、14周去做比较有耐心等结果。等结果出来是低危的就可以早些就放心，要是不小心检测是高危的，就。。。。。

      就总结这么多，希望姐妹们的都能好孕，祝我家小糖果好孕。