如果无创查出染色体异常，那肯定要做羊水穿刺来绝症，我的问题是无创是低危，那还做不做羊水穿刺呢？

原帖由 73牛妞 于 2011-9-15 23:27 发表 如果无创查出染色体异常，那肯定要做羊水穿刺来绝症，我的问题是无创是低危，那还做不做羊水穿刺呢？

 

应该就不需要了呀，不然干嘛还要做无创呢？

原帖由 73牛妞 于 2011-9-14 21:11 发表 做了无创，我还是不安心啊，无创检查不出嵌合体，哎，22周了，38岁，太老了，担心地太多，下周不然羊水穿刺算了，免得我天天担心

我看了姐姐的帖子啊，写的很详细呢。

刚刚算了下，觉得你不用那么担心的，嵌合体占所有唐氏发病里的才百分之三左右...

放松心情，别给自己太大压力啊！

原帖由 math_why 于 2011-9-15 09:48 发表    也做了无创， 无创检查提示宝宝的性染色体可能异常，也是22周了，下周做羊水，放松心情吧，做一个是对宝宝负责。" />  

无创还可以看性染色体的吗？

那查的还是很全面啊...

为BB祈祷哦，希望一切都好！

原帖由 叮麻麻 于 2011-9-15 17:29 发表 宝宝惹人爱：直接去市妇幼（汉口）挂产科号，不用专家的。上二楼产科门口有个华大咨询的台子，你把想问的问清楚，进去找产科医生开张无创单子，然后到1楼抽血就可以走人了。很简单的。但是只能针对21三体，你也是高危吗？

 

恩，我上次去是看到那个台子了的。我还没有做唐筛呢，想是不是晚些直接做这个啊·

抽血一定要上午么？可以吃东西的不？

原帖由 叮麻麻 于 2011-9-15 17:34 发表 费用挂号4.5，无创1995，材料4.2.一个2000来块，不能刷卡，带现金

费用详细啊，谢谢LZ!

楼主你好，我是再广州南方医院做的无创，9月2日做的今天9月16日还没出结果，说要等到下周才出结果，就因为这事我天天担心，连做梦都会想这事，我之前的筛查报告21体是1:430属于临界风险，查了资料才知道广州只有一间医院有这项项目做，还是刚引进的，我们一起祈祷我们的宝宝会健健康康，聪明的宝宝。

另外和妈妈说下，唐氏综合症是每个孕妇都有可能会发生的事，所以说报告上是不会有正常两个字的结论，只有低风险和高风险的比例值，所以做了无创的妈妈们只要报告是写着低风险一般宝宝就是健康的。

还有无创只能针对21体的检查，18、13是只要羊水穿刺才能检验出，所以在选择做无创的妈妈要明确的知道这点，要不就白花钱，并且还弄了乌龙

原帖由 73牛妞 于 2011-9-15 23:27 发表 如果无创查出染色体异常，那肯定要做羊水穿刺来绝症，我的问题是无创是低危，那还做不做羊水穿刺呢？

 

我觉得姐姐不用再做羊穿了的。我查了下新闻，无创的这个准确度是99.7%，羊穿的准确度差不多也是这样啊...就算它给出的结果是低危，大概意思也就是确定说不是了·

就别再纠结的哦！保持好心情

原帖由 dingxingue 于 2011-9-16 10:25 发表 楼主你好，我是再广州南方医院做的无创，9月2日做的今天9月16日还没出结果，说要等到下周才出结果，就因为这事我天天担心，连做梦都会想这事，我之前的筛查报告21体是1:430属于临界风险，查了资料才知道广州只有一间医院有这项项目做，还是刚引进的，我们一起祈祷我们的宝宝会健健康康，聪明的宝宝。另外和妈妈说下，唐氏综合症是每个孕妇都有可能会发生的事，所以说报告上是不会有正常两个字的结论，只有低风险和高风险的比例值，所以做了无创的妈妈们只要报告是写着低风险一般宝宝就是健康的。还有无创只能针对21体的检查，18、13是只要羊水穿刺才能检验出，所以在选择做无创的妈妈要明确的知道这点，要不就白花钱，并且还弄了乌龙

 

我怎么看牛妞姐姐和另一个重庆妈妈讨论的，说内地要是18或者13异常是会告诉妈妈的呢，就是不出结果...

华大的生育健康网站上，也写了查出多少个18和13的啊~

我当时就是去的省妇幼做的无创，后来也是低危通过的，我做的时候还是武汉才推行这个技术后的一个星期，我估计是前十个做的吧，楼主，没事的，不要太担心，相信宝宝。