谢谢宝宝惹人爱，是这样现在这种基因查找，国内给的报告只有21体，我是香港做的，给了18体，但13体也没写，医生也是告诉我，他们会查其他染色体，但一般没问题不写，有姐妹咨询过，18体和13体准确度是没有21体高的，但姐妹们不用担心的原因，18体和13体有问题，是非常严重染色体问题，绝大多数B超都能看出胎儿问题，而21体正是因为不严重，才会B超看不出来，需要羊水穿刺确证。楼上姐妹也不用担心南方医院刚开展，因为都是送检到华大基因的，所以要看华大基因样本数，而不是某个医院，是比较成熟的原因是我朋友在华大基因，他们已经开始为这个专利和香港中文大学卢煜明教授打专利官司了，呵呵，这个项目已经有4、5年试验阶段，香港明年可能开始推广。

我是双宝，唐氏结果也出来了

有一项ONTD高风险中。。。

也是焦急的等待24周的彩超排查。。

希望我的宝宝们顺顺利利健健康康

楼上的，你还是羊水穿刺吧，双宝验血不准的，大排畸对唐氏检查不准的

我也是唐筛21三体高危，1：46。

很高的危险值，非常的忐忑不安。想去上海做一个无创，因为我人在江苏。

姐妹们，祝福大家都能平安，我们的宝宝都很坚强，一定没问题的。   

原帖由 典典bao 于 2011-9-16 10:56 发表 我当时就是去的省妇幼做的无创，后来也是低危通过的，我做的时候还是武汉才推行这个技术后的一个星期，我估计是前十个做的吧，楼主，没事的，不要太担心，相信宝宝。

 

MM是武汉的啊？

你是没做唐筛直接去做的，还是高危了再去做的哦？

原帖由 73牛妞 于 2011-9-17 11:07 发表 谢谢宝宝惹人爱，是这样现在这种基因查找，国内给的报告只有21体，我是香港做的，给了18体，但13体也没写，医生也是告诉我，他们会查其他染色体，但一般没问题不写，有姐妹咨询过，18体和13体准确度是没有21体高的，但姐妹们不用担心的原因，18体和13体有问题，是非常严重染色体问题，绝大多数B超都能看出胎儿问题，而21体正是因为不严重，才会B超看不出来，需要羊水穿刺确证。楼上姐妹也不用担心南方医院刚开展，因为都是送检到华大基因的，所以要看华大基因样本数，而不是某个医院，是比较成熟的原因是我朋友在华大基因，他们已经开始为这个专利和香港中文大学卢煜明教授打专利官司了，呵呵，这个项目已经有4、5年试验阶段，香港明年可能开始推广。

 

呵呵~过来了看到牛妞姐这么详细的说明啊。真觉得你应该发个帖子，给大家好好讲讲无创的这个！

播种里真是每隔几页，都有被唐筛高危折磨的妈妈...

原帖由 jmart 于 2011-9-19 09:08 发表 我也是唐筛21三体高危，1：46。很高的危险值，非常的忐忑不安。想去上海做一个无创，因为我人在江苏。姐妹们，祝福大家都能平安，我们的宝宝都很坚强，一定没问题的。" /> " /> " /> 

MM在江苏，可以直接去南京做不是方便点吗？

我看华大的网站上写南京妇幼可以做呢...

楼主，我也是高危，27岁，家里没有那些遗传病什么的，我没有做羊水穿刺。到时候做系统B超再看，   菩萨保佑宝宝健康。

楼上姐妹遗传和唐氏儿无关，不做羊水穿刺，也该做无创，才是负责态度，B超查不出所有的唐氏儿，所以不能以B 超为依据的

原帖由 73牛妞 于 2011-9-20 18:03 发表 楼上姐妹遗传和唐氏儿无关，不做羊水穿刺，也该做无创，才是负责态度，B超查不出所有的唐氏儿，所以不能以B 超为依据的

 

支持牛妞姐写个汇总的经验帖，给大家学习