上一周12+6的时候去做第一次产检，医生跟我说有两期的唐氏筛查，一期是自费，二期是生育险的免费。我妈说那就做呗，然后交了钱抽血验一期唐氏，还照了B超和NT，NT在1.1mm，属于正常范围内。这周刚拿到唐氏报告，说我的21-三体结果是1:440，处在临界值,，18-三体就是低危。然后我拿着报告去问医生，医生跟我说大于1:250属于高危，小于1:500属于低危，在1:250到1:500之间的属于临界值，我就刚好处在临界值上，于是让我去做产检诊断，也就是做羊膜穿刺了。
听到这个消息后，真的非常担心和烦恼，做羊膜穿刺存在一定的风险，怕感染也怕早产，不做的话又觉得担心，而且这个担心还要持续整个孕期，上网疯狂的看了很多资料，说只是一个概率值，也不一定准。
现在都不知道该怎么办了，而且我到16周的时候还有一次唐氏二期，如果第二期通过了的话那我应该以那一次为准呢？看到有网友说有一家叫华大基因的，专做无创产前基因检测，是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，现在是专做唐氏筛查这一项的。有没有姊妹听说过或者做过的？因为这个跟羊膜穿刺的准确率是一样的，而且卫生局认可的，也不会伤到宝宝，希望有知道的姊妹能提供点消息，跪谢了！.
