此前所有的检查都挺顺利的，就是孕三个多月去医院产科检查时，让抽血，发现有一些贫血，血红蛋白才90g/l（正常据说要达到110），医生让做地贫筛查，后来筛查的结果是没有地贫症状，我也就一直没太当回事，只是尽量加多营养。
孕5个月到医院建卡，产科的医生看了报告，认为我虽然没有明显地贫症状，但是保险起见还是做个地贫基因筛查，当时被医生唬住了，就老老实实的第二天早早去优生门诊排队，又抽了两管血做检查。结论出来后，我上网查了一下，发现是α地贫基因携带，当时上网看了一下，觉得宝宝最多就是遗传我的α地贫基因携带，不影响生活。这中间24周做过彩超，宝宝一切都很健康。
但是今天去产检，产检的主任医生看完我最新的血液检查报告（孕28周例行的血液检查）血红蛋白94g/l，再查看我之前的所有报告，跟我说，最好让你先生也来做一下地贫基因筛查。我跟医生说，我先生以往体检从来没有过贫血的情况，医生的回答是，没有症状，不代表基因正常，还跟我说，让我爱人只要查一下α地贫基因检测就可以了。如果我爱人也有这个基因缺失，也就是说，如果也是α地贫基因携带者，那么宝宝就有50%的可能会患上重度α地贫症状。听完这话我有点懵了，如果让我老公做了这个筛查，查出也有α地贫基因携带，那我就要为了50%的可能不要我肚子里每天欢蹦乱跳的宝宝吗？回家查了网络，说是如果男方也是α地贫基因携带者，那么宝宝重度的可能性是25%。而翻出老公今年的体检报告，发现他的血常规都非常正常，其中的MCV（平均红细胞体积）和MCH（平均红细胞HB含量）都很正常，也不是临近最低值，都是中等偏上的水平。按照网络上的信息，看他有α地贫基因携带的可能性比较低。现在这样我都不知道该相信谁了，多问医生两句，人家就不耐烦，可是作为我们这些好不容易才怀上宝宝的人来讲，每一个不佳的信息，都足以打击我们脆弱的神经啊。哎，这里有了解情况的妈妈吗？或者有一些医学常识的准妈妈吗？希望能得到一个比较准确的说法，给点信心吧！哎
好像宝宝是我一个人的~~~~~
