最好咨询一下你的医生，每个实验室的化验参考值不一样。
转帖一下我当初在网上下的一些资料。但是LZ不要太担心，各个地方的标准不一样，而且这个验血不准的，好多准妈妈羊穿结果都是正常的。转帖如下：
某人的血清学产前筛查结果
项目名称 结果 单位 MOM值 备注
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Free-hCG β 8.26 ng/ml 0.56 MOM值范围:0.5 - 2
hAFP 27.90 U/ml 0.79 MOM值范围:0.7 - 2.5
NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险，≥1/270高风险
21三体风险 1/5000 <1/270低风险，≥1/270高风险
18三体风险 1/11900 <1/350低风险，≥1/350高风险
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采样日期：2006-07-17 孕16周6天
说明：
低风险（<1/270、<1/350）或阴性的报告，只表明你的胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其它异常的可能性。
高风险（≥1/270、≥1/350）或阳性的报告，只表明你的胎儿发生该种先天异常的可能性较大，并不是确诊，我们会建议你立即到我院胎儿医学门诊或遗传咨询门诊就诊，作羊水穿刺细胞遗传学检查，以确定诊断。
附:
Free-hCG β （游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）
HCG是一种由胎盘合体滋养层细胞分泌的糖蛋白二聚体。Free hCGβ水平在孕妇怀孕期间是不断变化的，开始Free hCGβ浓度很快升高，在妊娠第八周达到最高峰，然后逐渐下降，至18周左右维持在一定水平。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
hAFP（甲胎蛋白）
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成， 胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰， 此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血， 但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
NTD风险（神经管缺陷风险度）
神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷。我国是神经管缺陷的高发国，北方地区的出生率高于南方。
神经管缺陷包括：无脑缺陷、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑膨出、脑积水等。我国围产儿中严重的前五位出生缺陷为：无脑畸形、开放性脊柱裂、唇裂、合并腭裂、先天性心脏病等。在所有出生缺陷的围产儿中，神经管缺陷发生率最高，约占缺陷总数的21%。正常人群的平均发生率约为7‰。
神经管缺陷的发病原因目前还不清楚。观普遍认为是环境因素和遗传因素共同作用的结果，而环境因素致畸形可能是导致神经管缺陷的主要原因，神经管缺陷是一种严重的先天性畸形，胎儿常在围产期死亡，即使存活下来，也均有严重的功能障碍，不能正常生活。
目前，我们还没有预防孕妇怀有神经管缺陷胎儿的有效方法。但研究资料显示，导致胎儿神经管缺陷因素有下列几种：（1）母亲妊娠期上呼吸道感染；（2）夫妇一方长期接触有害物质，主要有：汽油、柴油、酚、苯、乙醇等；（3）母亲在妊娠期有服用氨基甙类药物的历史；（4）父亲长期吸烟（>20支/天），饮酒（>150ml/天）；（5）叶酸吸收障碍，应用减少，靶器管以敏感性降低等。目前，普遍认为在孕期补充总量的叶酸可防止部分神经管缺陷儿出生。
21三体风险（21三体综合征，即唐氏综合征）
英国医生Langdon Down首先描述了先天愚型的临床表现， 因此将此病称为Down综合征，即唐氏综合征。在我国，先天愚型一词较为常用。1959年，法国细胞遗传学家Lcjeune证实此病的病因是患者多了一个小的G组染色体（后来确定为21号染色体）。故此病又称为21三体综合征（trisomg 21）
18三体风险（18三体综合征，也称Edward综合征）
18—三体综合征也称为：Edward综合征，患者有47条染色体，比正常核型多一条18号染色体。新生儿发生率约为1/4500，多在分娩时或产后死亡。常有多种畸形。18—三体综合征90%患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管闭等。
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