患者年龄:27
患者性别:女
病情描述:
我在当地妇幼做了唐氏筛查，医生要求半个月后做一次系统彩超检查
17W+3
标记物 结果 单位 校正MOM
AFP 42.24 U/ML 1.14
HCGB 46.14 NG/ML 3.39
风险计算项目
21三体综合征 低风险
风险截断值1：270
风险值1：280
18三体综合征 低风险
风险截断值1：350
风险值1：10000
神经管畸形 低风险
风险截断值 AFP=2.5MOM
风险值：
后来又换了家医院重做了一次，医生说低危不要紧。
结果为：
18W+5
AFP 112.0 NG/ML 1.81
HCG 37.9 U/ML 2.02
21三体风险系数 1：2323 低危
18三体风险系数 小于1：10000 低危
神精管缺陷风险系数 1：808 低危
曾经治疗情况和效果:
出生于83年8月16日，去年4.20号第一次怀孕（之前未孕过），孕30周时11.16号胎停，原因不明（当地妇幼医生没给结论），之前各项检查正常，11.19引产一男婴。于今年4.23日未次月经，约5.3日、9日各同房一次，6月6日有少量出血，去妇幼保健院检查已孕，服黄体酮保胎，于7月20日再次见红，继续服黄体酮于孕85天时停用。
想请问下有看懂的姐妹或医生帮我看下两次检查的结果如何，我该怎么办
希望能告诉我患唐氏儿的几率有多大，我不想做羊穿，是否可以？
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本帖最后由 hagy 于 2010-9-4 16:27 编辑 ]
我1/245高危都没说呢，我没做，反正我不想冒这个险，就犹豫着下周要不要做个心脏彩超，宝宝到时28周了。好在我宝鼻子长的高，这点让我一看就比较放心。
