今天是23+1,做b超排畸的日子,早上怀着忐忑的心情来到团结湖的北新妇接受检查。为什么说忐忑呢,原因是每次做产检我总是有问题。
早期12w的时候医生听不出胎心,建议b超,结果虚惊一场。
13w的nt检查结果:nt增厚3.1,当时的心啊,总是阴雨连绵~~
16w的羊水穿刺(荧光体检测),结果没事,排除了13,18,21体畸形。
但是最要命的是我家族有多囊肾遗传病史,奶奶爸爸我都有,而且遗传机率有50%之高,也许很多人不知道这个病,这个病大多数人会在中老年的时候伴发高血压,心脏病,白血病什么的,我奶奶就是在中年的时候患有高血压,到最后因为尿毒症去世。所以我非常担心我的孩子也会被遗传上,但是今天的检查结果没有在他(她)的肾上发现囊肿,也就是说到目前为止没有被遗传上,当医生说现在还没有发现的时候,我的眼泪都快掉下来了,真的特别特别的高兴,相信做妈妈的都能体会到我当时的心情。
虽然我不知道今后宝宝还会不会再发展到有,因为不知道这个病的基因是胎儿时期发展,还是今后还有可能发展出来,我都会坚持要这个宝宝的(一开始有过如果发现宝宝有囊肿,就100%不要他的想法),现在随着他一天天的长大,我的想法也变了,决定如果宝宝遗传上我也要,毕竟他是上天给我的礼物,如果这个不要,下一个宝宝遗传上的机率还是50%之高,所以我就不跟命挣了。
还好到现在为止他还是健康的,希望老天保佑他没有被遗传上,哪怕让我少活几年我也愿意阿~~~
所以今天的喜悦希望和姐妹们一起分享~~~