这种滋味真是太难受了

楼主属于临界风险，只要满24周前做一个三维BC看看就可以了，我也是一样，22周做三维显示宝宝一切正常~~~~~~不用担心的~~~~~~~~~

貌似没事~

   

12楼，唐氏筛跟做B超不一样，唐氏筛是看宝宝会不会先天性愚，B超是看宝宝成长，又看不到脑子的发育，唐氏筛在我们中国准确率也就70%，那天我在电视上看到专家说，其实抽羊水是在B超的监视下抽的，不过我觉得要做也得去大医院做好点，小医院让人不放心。

14楼，我当然知道两者不一样，唐氏儿一般伴有明显的面部特征，百分之九十以上伴有心脏、胃或肠道畸形，这些三维BC都可以看出来。

我母亲是新生儿室的医生，对这个应该还算了解一点

PS:BC也可以看出是不是唐宝宝，就是早期NT，值低于3.0MM的宝宝都没问题，2.5MM-3.0MM是临界风险，要进一步复查，3.0MM以上基本就是唐宝宝了，不过NT只能在11-14周做，超过时期就没有参考价值了，如果楼主早期有做NT，结合数据就可以排除唐宝宝了。

我12周NT值1.3MM,唐筛1：410属临界风险

谢谢各位的解答，我决定在我们这里最好的妇幼医院做羊水检查了。

楼上的几位MM好专业啊，佩服！

忘记说：29周岁以上的很多是高风险或临界风险，唐筛跟孕妇年龄有关，我也是29岁，我几个朋友都是临界风险，我们年龄一样……

12W+2D，测了NT1.2mm

原帖由 arashi 于 2009-5-5 23:09 发表 14楼，我当然知道两者不一样，唐氏儿一般伴有明显的面部特征，百分之九十以上伴有心脏、胃或肠道畸形，这些三维BC都可以看出来。我母亲是新生儿室的医生，对这个应该还算了解一点PS:BC也可以看出是不是唐宝宝，就是早期NT，值低于3.0MM的宝宝都没问题，2.5MM-3.0MM是临界风险，要进一步复查，3.0MM以上基本就是唐宝宝了，不过NT只能在11-14周做，超过时期就没有参考价值了，如果楼主早期有做NT，结合数据就可以排除唐宝宝了。我12周NT值1.3MM,唐筛1：410属临界风险

 

NT3.0以上基本是唐宝宝？亏你还到处去说，无论抽血检查还是B超NT，出来的结果都只代表一个概率，是初步筛查，不能以此来确诊唐氏综合症，确诊的方法还是抽羊水或者脐带血来检查胎儿基因，很多NT大于3.0以上的人羊穿结果一样很正常。绝对不是你所说的NT3.0以上就基本是唐宝，别吓唬人。