记录我的羊水穿刺和基因芯片检查过程 2018年8月底记录: 肚子里的小哪吒又在扑腾,我抽出时间记录一下。 从8月20号四维以来,我们夫妻俩就没有平静过,一直在担惊受怕中度日。四维单上的“侧脑室增宽1厘米和羊水偏多”把我们从平静的孕期状态又拎到了住院时那段日子。而且先兆流产可以用药来控制,这个毫无办法。 病急乱投医,很有道理。我开始慌张地到处挂号,挂专家挂名医,一天时间,从诸暨跑到杭州,再辗转到绍兴。无论是诸暨最为热心的周跃群医生,还是杭州潘永年教授,绍兴史晓梁教授,都让我做个羊水穿刺比较安心。 不仅看医生,我还问遍了身边的新手妈妈和二胎妈妈,希望从交流中获得一点有用的信息或是支撑自己的勇气,如果有同样症状,人家又恢复得挺好,我就觉得安慰不少。 当然,最重要的还是观察和复查,等待增宽被吸收,羊水量减少。我不停地吃青皮核桃、亚麻酸粉泡水,觉得可以补脑益智,使得小哪吒快点有效吸收。 在周医生和他老婆的帮助下,我们得到了绍兴妇保插队羊水穿刺的资格。之前也咨询过省妇保,穿刺已不能做了,因为我的孕周已达23周,省妇保不允许这个时间节点再做。[尴尬]又托楚爸老家直埠亲戚也约了省人民医院的羊穿,抽血挂号,上千元,也求到了羊穿的资格。 最后还是选择在绍兴妇保做。 昨天,抽了个基本的血常规和穿刺手续费,付了毛千。今天一大早,拿了血检结果,在“产前诊断科室”等待护士。到了8点40,才有护士到场,节奏挺慢,不是我想象中人挤人的场面。我是2号,上了厕所,很快叫到了。 换上拖鞋,等着一号穿刺结束。不到十分钟,就轮到我了。 推开门,里面是一张妇科床,一个护士让我躺下,用b超简单扫了一下,问我几周。我说23周多,她们说我的肚子有点大。一个年纪稍大的医生走了过来,也附和说肚子真是异常的大,让我的担忧之情不停加深。护士指了指b超过的位置,示意这是扎针点,医生左手拿碘酒给我消毒,右手拿起了一根长长的针管,似乎也是棕色的,我不敢再看,闭上眼睛,就感到细细的针已经插入,不疼。不久,一股涨股股的感觉袭来,应该是羊水在抽出,医生弃去一些,继续吸。第三个护士说好了,医生快速拔下长针头,掀去盖布,我如释重负。起身,发现腿很酸很软,不知道是吓的还是“身体被掏空”的真切感受。这也是我在16、7周左右纠结中选择做无创的原因,我怕羊穿导致的流产。毕竟我这个孩子,来得太不容易,总是想尽办法去保卫他的安全。 楚爸在手术室外也是心事重重。接着,他将这管微黄清澈的羊水拿到对面楼的张涛主任那里,出于对孩子的负责,又选择了最贵的那档——做基因芯片,比Bobs高级和全面一些,由张主任交付给北京的一处研究机构,交了3200,我就进入到住院病房休息观察。 哪吒似乎有些不适应,一直在动。也许是骤然减少的游泳池水让他有点无所适从。护士隔不久就来摸摸有无宫缩,和我们说一些注意事项,听了胎心,还好,暂时没有异常。 2点半,归还我们的健康卡,办理出院手续。 医院还给我们需要的开了请假单,比较人性化[强]。好好休息,哪吒,我们一起扛过去!妈妈相信你是个坚强的孩子! 9月20号左右记录: 9月11号,做了糖耐检查,居然并不是我想象中的无恙,而且问题挺多。于是,在俞莉医生的疾风暴雨之批评中,乖乖接受住院的治疗方法,以测出胰岛素治疗的量,自己可以有的放矢的手段。住院到18号出院。 也刚好与羊穿结果相距20多天,等到了孩子羊水穿刺的结果:一切正常!我在狂喜的同时,又看到了另一份基因芯片结果……显示:孩子13号染色体有个点微重复,我又陷入更为痛苦的焦虑不安,查阅了大量染色体资料和各种可怕的疑难杂症,忍不住不对号入座,我半夜不睡,也偶尔恐惧流泪。 看了很多基因库资料和“柚”帖后,再与张涛主任联系,他冷静地告知这个微重复没有临床意义,当然我们夫妻如能再出钱做基因芯片,查出遗传我俩中一个的,那就毫不用揪心。好,再付了3200抽了夫妻俩的血,再等待半个月后,接到研究处电话️居然是遗传了我,我也是这个染色体有微重复。但我觉得我也没什么不正常。那就可以安心诞下他了! 接下来我上班的状态有点过high,所以也没料到会走步晕倒摔跤的严重后果……自责和反思得像党员检讨自己一样[偷笑],才不至于在最后一月重蹈覆辙! |
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