感恩！看到羊水穿刺报告的时候有点泪崩，历时2个月的煎熬，从无创到羊水穿刺，经历崩溃 绝望 沮丧以及整夜的噩梦连连，从来没想过自己孕期会经历这样劫难。
事情得从四维强光点说起，中筛21体是临界边缘，1:1100，由于四维查起来有一个强光点，中筛值被改为临界值，医生强制做无创，于是到27周＋才做的无创，本以为过来半个月危险期没电话通知会安然无事了，结果第21天被医院告知无创三体正常，有一张附加报告，携带染色体5号异常，未检测到两条五号染色体，接到电话的时候整个人都要崩溃了，眼睛都哭肿了，回去就各种百度小红书，真的缺少5号染色体，小孩子就会得猫叫综合征，活了30年都没听说过的病症：哭声像猫，小头畸形 智力残疾等等，当时简直绝望到极致，犹豫着要不要做进一步检查，如果进行进一步检查29周的孕周只能脐血穿刺，风险极高，后来看小红书说无创对3体准确率是99％，其他染色体准确率是30％，如果前期NT这些都正常，翻盘率有90％
那个时候真的很犹豫做不做，怕脐血穿刺，于是找了产前基因检查权威的医院，很幸运的碰到一个特别好的专家医生，本来是想换家医院再做一次无创，医生说没必要，既然出了这个报告，我们就做进一步检查，告诉我这种附加报告如果是他们医院是不会出这种一点准确性都没有的报告的，两条5号染色体都没有，早期孩子早就没了，各种的安慰我，肯定不会有事的，因为她是这方面细胞培养的实验室医生，我就特别相信她，告诉我这种低风险的报告不要去冒脐血穿刺的高风险，如果羊水够就给我做羊水穿刺，核型细胞她会给我培养起来的，测羊水的时候就不断跟宝宝说要羊水多点哦，陪妈妈熬过这一关，很幸运，羊水量110达标了可以做，7.2安排羊穿，医生说由于孕周30周太大了，如果抽取羊水不成功就要改脐血，说实在，做的时候还是很担忧的，拍了拍肚子，告诉宝宝要好好配合医生叔叔哦，小宝贝似乎也真的有心灵感应，做的时候就是看到长长的针有点怕怕的，又怕羊穿不成功，扎进肚子的时候有点痛比打针痛，全程B超监测着，一次成功
接下去就是漫长的等待，大概只有经历过无创羊穿的妈妈，才能体会的煎熬，头几天整夜的做噩梦梦到羊穿报告5号8号染色体缺失，时常梦里惊醒，每天吃不下睡不着，因为这就是最后的关卡了，如果不通过，就意味着要走上引产的路，但是每天晚上都很正能量的跟宝宝沟通，要乖乖的，陪妈妈熬过最难熬的一劫，你一定是那90％的幸运儿，妈妈真的愿意用十年的寿命跟长满肚子的妊娠纹换取你的健康，白天也是最难熬的，手机时刻都踹手里看着，怕接到医院来的电话，有点震动心都揪下，一天又一天，熬到了第15天，在公众号上查到了基因芯片的报告，正常，心里的石头放下了一般，看小红书说基因芯片正常，一般核型也会正常，基因芯片是电脑分析，其实速度很快的，一般10天内没电话通知，这关算是过了，接下来又开始了解核型，又怕细胞培养不成功，又怕染色体易位或者倒位，但是看网上说如果有这种情况，遗传父母的可以留下，有些早期也早就胎停或自然流产了，等到第30天，公众号才查到核型报告，其实报告时间是第28天，只是没放出来，终于煎熬2个月的心放下来了，其实很自责，这两个月没有好好吃饭好好睡觉，还好宝宝很坚强，发育各项都正常，除了我自己基本没怎么长体重外，真的是来自母体的心灵感应，每个宝宝都在天上挑妈妈，很感谢你最后选择了我做你的妈妈。
️温馨提示：其实无创假阳性很多，有时候21体翻盘几率也很高，何况携带染色体，因为是抽取妈妈的血液，检测的是孕妇血液中胎儿游离的DNA，会收到母亲DNA的干扰，还有胎盘干扰，出现假阳性，羊水穿刺是抽取羊水检测胎儿的，准确率百分百，所以会出现结果不一样，羊穿是金标准，如果染色体有微缺失，也不要失望如果不是致病性的也是能留下的，或者检测父母染色体，如果是遗传父母一方，父母正常，也是可以留下
️然后其实我是白白熬了这两重苦，后面拿报告的时候，在产前检查比较权威的医院产检医生告诉我，四维强光点就这一项指标她们这不会因为这个把中筛改临界值，所以孕妈们碰到问题，建议多咨询两个医院，不然白白受苦！
希望各位无创有风险的孕妈千万不要灰心，要对自己的宝宝有信心，我们一起加油，传宝宝都能健健康康，平平安安！
事情得从四维强光点说起，中筛21体是临界边缘，1:1100，由于四维查起来有一个强光点，中筛值被改为临界值，医生强制做无创，于是到27周＋才做的无创，本以为过来半个月危险期没电话通知会安然无事了，结果第21天被医院告知无创三体正常，有一张附加报告，携带染色体5号异常，未检测到两条五号染色体，接到电话的时候整个人都要崩溃了，眼睛都哭肿了，回去就各种百度小红书，真的缺少5号染色体，小孩子就会得猫叫综合征，活了30年都没听说过的病症：哭声像猫，小头畸形 智力残疾等等，当时简直绝望到极致，犹豫着要不要做进一步检查，如果进行进一步检查29周的孕周只能脐血穿刺，风险极高，后来看小红书说无创对3体准确率是99％，其他染色体准确率是30％，如果前期NT这些都正常，翻盘率有90％
那个时候真的很犹豫做不做，怕脐血穿刺，于是找了产前基因检查权威的医院，很幸运的碰到一个特别好的专家医生，本来是想换家医院再做一次无创，医生说没必要，既然出了这个报告，我们就做进一步检查，告诉我这种附加报告如果是他们医院是不会出这种一点准确性都没有的报告的，两条5号染色体都没有，早期孩子早就没了，各种的安慰我，肯定不会有事的，因为她是这方面细胞培养的实验室医生，我就特别相信她，告诉我这种低风险的报告不要去冒脐血穿刺的高风险，如果羊水够就给我做羊水穿刺，核型细胞她会给我培养起来的，测羊水的时候就不断跟宝宝说要羊水多点哦，陪妈妈熬过这一关，很幸运，羊水量110达标了可以做，7.2安排羊穿，医生说由于孕周30周太大了，如果抽取羊水不成功就要改脐血，说实在，做的时候还是很担忧的，拍了拍肚子，告诉宝宝要好好配合医生叔叔哦，小宝贝似乎也真的有心灵感应，做的时候就是看到长长的针有点怕怕的，又怕羊穿不成功，扎进肚子的时候有点痛比打针痛，全程B超监测着，一次成功
接下去就是漫长的等待，大概只有经历过无创羊穿的妈妈，才能体会的煎熬，头几天整夜的做噩梦梦到羊穿报告5号8号染色体缺失，时常梦里惊醒，每天吃不下睡不着，因为这就是最后的关卡了，如果不通过，就意味着要走上引产的路，但是每天晚上都很正能量的跟宝宝沟通，要乖乖的，陪妈妈熬过最难熬的一劫，你一定是那90％的幸运儿，妈妈真的愿意用十年的寿命跟长满肚子的妊娠纹换取你的健康，白天也是最难熬的，手机时刻都踹手里看着，怕接到医院来的电话，有点震动心都揪下，一天又一天，熬到了第15天，在公众号上查到了基因芯片的报告，正常，心里的石头放下了一般，看小红书说基因芯片正常，一般核型也会正常，基因芯片是电脑分析，其实速度很快的，一般10天内没电话通知，这关算是过了，接下来又开始了解核型，又怕细胞培养不成功，又怕染色体易位或者倒位，但是看网上说如果有这种情况，遗传父母的可以留下，有些早期也早就胎停或自然流产了，等到第30天，公众号才查到核型报告，其实报告时间是第28天，只是没放出来，终于煎熬2个月的心放下来了，其实很自责，这两个月没有好好吃饭好好睡觉，还好宝宝很坚强，发育各项都正常，除了我自己基本没怎么长体重外，真的是来自母体的心灵感应，每个宝宝都在天上挑妈妈，很感谢你最后选择了我做你的妈妈。
️温馨提示：其实无创假阳性很多，有时候21体翻盘几率也很高，何况携带染色体，因为是抽取妈妈的血液，检测的是孕妇血液中胎儿游离的DNA，会收到母亲DNA的干扰，还有胎盘干扰，出现假阳性，羊水穿刺是抽取羊水检测胎儿的，准确率百分百，所以会出现结果不一样，羊穿是金标准，如果染色体有微缺失，也不要失望如果不是致病性的也是能留下的，或者检测父母染色体，如果是遗传父母一方，父母正常，也是可以留下
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希望各位无创有风险的孕妈千万不要灰心，要对自己的宝宝有信心，我们一起加油，传宝宝都能健健康康，平平安安！
