我nt2.2.医生说挺好啊，小于3就可以，唐筛过了，四维也过了

我们这nf从14周做到19周，而且数值会越来越大超过19周就不准了，因为孩子越来越大，他的后颈部也会长肉肉，所以会越来越大

回复 w1501075215252
我们这nf从14周做到19周，而且数值会越来越大超过19周就不准了，因为孩子越来越大，他的后颈部也会长肉肉，所以会越来越大

哎～问了很多人，也说不能单凭一个数据说明问题。我其它都是好的，没有什么头大腿短的，发育都正常。可能现在医生都比较谨慎吧！我挂了一妇婴郁教授的号去做产前评估，希望能不做羊穿吧

回复 心情美美哒，好
我nt2.2.医生说挺好啊，小于3就可以，唐筛过了，四维也过了

嗯，每个医院的标准不同吧！反正全上海就红房子做中期NF，去了红房子建大卡每天提心掉胆的。

回复 肉肉君520
哎～问了很多人，也说不能单凭一个数据说明问题。我其它都是好的，没有什么头大腿短的，发育都正常。可能现在医生都比较谨慎吧！我挂了一妇婴郁教授的号去做产前评估，希望能不做羊穿吧

祝一切顺利

谁说唐氏儿就没有拳打脚踢的胎动了？好多唐氏孕期检查都没问题的，甚至无创低风险生下标准糖宝的也很多。你可以去百度贴吧“唐氏综合征吧”看一下，看了你就不会排斥羊穿了。而且羊穿很安全，我还12周做的绒穿呢，技术要求更高，不也是一样安安全全到33周了吗？你先考虑能不能承担生下唐氏儿的风险，再考虑其他的。

对了，羊穿一定要加基因芯片做。不要只做核型和快速结果。nt异常并不是21三体的专属，其他染色体缺失重复也可能会有nt厚的。

回复 重新开始2020
对了，羊穿一定要加基因芯片做。不要只做核型和快速结果。nt异常并不是21三体的专属，其他染色体缺失重复也可能会有nt厚的。

好的～谢谢你～我打算去一妇婴找郁教授做产前诊断，在一妇婴做羊穿，对比害怕还是要对孩子负责任

做吧，无创只针对13/18/21/染色体，羊穿是所有染色体都查，为孩子和以后的家庭还是不要逃避，这个真赌不了，我一个朋友，无创没事大排畸有问题做了羊穿7号染色体有问题

回复 重新开始2020
谁说唐氏儿就没有拳打脚踢的胎动了？好多唐氏孕期检查都没问题的，甚至无创低风险生下标准糖宝的也很多。你可以去百度贴吧“唐氏综合征吧”看一下，看了你就不会排斥羊穿了。而且羊穿很安全，我还12周做的绒穿呢，技术要求更高，不也是一样安安全全到33周了吗？你先考虑能不能承担生下唐氏儿的风险，再考虑其他的。

这话真敢说，我以前也说被人怼了，不过你说的案例太多了，太坑人，我是无创怀疑21三体，羊穿翻盘了。

回复 好运相伴~
做吧，无创只针对13/18/21/染色体，羊穿是所有染色体都查，为孩子和以后的家庭还是不要逃避，这个真赌不了，我一个朋友，无创没事大排畸有问题做了羊穿7号染色体有问题

好的～谢谢～已经决定尽快去做了

回复 好运相伴~
这话真敢说，我以前也说被人怼了，不过你说的案例太多了，太坑人，我是无创怀疑21三体，羊穿翻盘了。

有什么不敢说的？无创假阴性确实存在，这个是无创本身的弊端。要不然为什么做无创会给40万保险？而羊穿没有！无创没查出来就赔40万买断一个孩子健康，双方家庭一辈子的幸福！

回复 好运相伴~
这话真敢说，我以前也说被人怼了，不过你说的案例太多了，太坑人，我是无创怀疑21三体，羊穿翻盘了。

你这个不存在翻盘，因为无创本身就是“筛查”，和唐筛一样，只是准确性比唐筛高些！两者都是“高风险”不代表一定有问题，“低风险”不代表没问题。只有羊穿是确诊，没有任何质疑的。

回复 肉肉君520
好的～谢谢你～我打算去一妇婴找郁教授做产前诊断，在一妇婴做羊穿，对比害怕还是要对孩子负责任

一妇婴很不错的，我是去集爱做的绒穿！希望你宝宝健康平安！

怎么样lz 你无创过了嘛

回复 w1560859999739
怎么样lz 你无创过了嘛

无创过了～但是红房子医生认为无创不准确～要做羊穿排除唐氏～我没去做等着生吧！无创准确率98%

回复 肉肉君520
无创过了～但是红房子医生认为无创不准确～要做羊穿排除唐氏～我没去做等着生吧！无创准确率98%

没事的，医生会把最坏的结果拿出来吓唬你，期待你的好消息