回复 w1504585294321
是的，22号也重复，但是是多肽性，没影响。

管它呢反正我舍不得打我选生既然来了我就给她生命让她来这个世界看看毕竟六个多月了我实在不想放弃

楼主怎么样了

我第一胎染色体异常，查了很多资料和帖子。重复和缺失是致病可能性最高的。如果是易位，如果是遗传父母，基本没影响，只是他生孩子时候有影响。如果不是遗传而是突变，这个是正常的可能性也很大，比缺失和重复高很多，但要看楼主的选择了。现在就是祈祷你们俩有问题就好了。怀了异常宝宝，你心情我理解，真的这种痛苦是非常人所能受的。为你的宝宝祈祷。

回复 早日离苦
我第一胎染色体异常，查了很多资料和帖子。重复和缺失是致病可能性最高的。如果是易位，如果是遗传父母，基本没影响，只是他生孩子时候有影响。如果不是遗传而是突变，这个是正常的可能性也很大，比缺失和重复高很多，但要看楼主的选择了。现在就是祈祷你们俩有问题就好了。怀了异常宝宝，你心情我理解，真的这种痛苦是非常人所能受的。为你的宝宝祈祷。

去遗传科看了大夫，大夫说遗传物质没有增多减少，应该问题不大，只是说B超观察，我也觉得宝贝没事的。

回复 q1516373660268
去遗传科看了大夫，大夫说遗传物质没有增多减少，应该问题不大，只是说B超观察，我也觉得宝贝没事的。

已经比我幸运很多了，我一胎是缺失的，你要放宽心。

回复 早日离苦
已经比我幸运很多了，我一胎是缺失的，你要放宽心。

谢谢！看了你的帖子，看到你家二宝快出生了，太好了！你经历了那么多，一定会幸福的！期待你和宝贝的好消息！

北京三院听讲有个专家对羊水穿刺比较专业，你去问问，多问几个医生

回复 w1492129919964
北京三院听讲有个专家对羊水穿刺比较专业，你去问问，多问几个医生

是北医三院吗？

没有做无创吗？

如果这个孩子是女孩的话应该会患有卵巢早衰的问题吧

回复 q1516373660268
是北医三院吗？

对，北三生殖中心，有个专家专门做羊穿的，他比较会看，你去问问

回复 Lucy露露
没有做无创吗？

38岁高龄，大夫直接让做羊水穿刺

回复 健康狗宝
如果这个孩子是女孩的话应该会患有卵巢早衰的问题吧

您是哪里看到的这样的说法？

男孩还好，女孩的话以后生孩子估计很难

回复 十二平均率
男孩还好，女孩的话以后生孩子估计很难

如果是遗传我的话，我算上这一次一共自己怀孕3次，生了一个男孩，后来因为没有放开二胎政策自己决定流产一个，这一次也是自己怀上的。而且3次都没有过先兆流产的症状，如果不查羊水穿刺根本没想过有染色体的问题！

亲，不要灰心哦，我哥哥的宝宝开始查出来也是染色体异常，然后喊哥哥抽血复查，说如果哥哥的那个染色体也偏小就没事，是遗传，开始也是担心，因为如果不是遗传的话，那胎儿以后生下来就有可能他自己生育能力有问题，我哥哥和嫂子也是大龄了，36岁了，所以很纠结，结果后来查出来是遗传的，所以我想安慰你不要太吓唬自己了

我染色体46x,x(del)，一条X染色体长臂末端消失，到中信湘雅看过遗传，说是做第三代试管，早点要小孩，可我结婚太晚了，从小月经量少，不规律，卵巢早衰几年了，从母体带的基础卵泡少，后来专门找遗传专家看，他说，如果自己怀上则要，孩子出生最严重症状也跟我一样。备孕2年，一直没怀上，现在我做试管刚怀上了。希望我的经历可以给你一点参考，加油。

回复 q1516938610551
亲，不要灰心哦，我哥哥的宝宝开始查出来也是染色体异常，然后喊哥哥抽血复查，说如果哥哥的那个染色体也偏小就没事，是遗传，开始也是担心，因为如果不是遗传的话，那胎儿以后生下来就有可能他自己生育能力有问题，我哥哥和嫂子也是大龄了，36岁了，所以很纠结，结果后来查出来是遗传的，所以我想安慰你不要太吓唬自己了

谢谢你，我和老公上周二也抽血检查染色体了，结果还没出来，希望是遗传我们，这样也就放心了！

回复 触摸晴朗
我染色体46x,x(del)，一条X染色体长臂末端消失，到中信湘雅看过遗传，说是做第三代试管，早点要小孩，可我结婚太晚了，从小月经量少，不规律，卵巢早衰几年了，从母体带的基础卵泡少，后来专门找遗传专家看，他说，如果自己怀上则要，孩子出生最严重症状也跟我一样。备孕2年，一直没怀上，现在我做试管刚怀上了。希望我的经历可以给你一点参考，加油。

谢谢！恭喜你顺利怀上宝宝，我也希望宝贝是遗传我们，这样就放心了！

回复 q1516373660268
如果是遗传我的话，我算上这一次一共自己怀孕3次，生了一个男孩，后来因为没有放开二胎政策自己决定流产一个，这一次也是自己怀上的。而且3次都没有过先兆流产的症状，如果不查羊水穿刺根本没想过有染色体的问题！

是不是遗传需要监测你跟你爱人的染色体，也可能你们正常但是孩子有问题。一般染色体易位不影响生长发育，只是对生育有影响。所以孩子去留你们可以考虑。