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今天出院了，心情比较平静，还是分享一下这一段时间的经历 孕早期比较顺利（可以看我之前的帖子），一直到7.5 nt之前。我都以为除了每天一次的孕吐以外我基本不用受罪 nt的时候医生问的第一句话就是：你之前做过b超吗？ 我心里咯噔一下，回答说9周做过 医生说：你这个有问题…… 为保险起见，医生叫了另一个更资深的医生一起来看屏幕，两个人前后讨论了几分钟，确诊了。年轻医生告诉我，要去产前诊断科给那边看一下。 我走前问一句：我这个问题很少见吗？b超医生说，其实也不罕见 拿到报告以后我随手在造造上查了关键字，看到大多数人都是以引产结束了，心里已经有了准备，我妈刚从老家过来，拎着行李就直奔医院。告诉她这个消息，她还很乐观的说医生也是把最严重的情况告诉你！不要紧张 因为广州妇儿中心两个院区都很忙，我试了半天终于挂到7月6日珠院的计划生育科。医生看到报告第一句：你这个不能要 其实在这短短一天内，我几乎把网上所有类似的案例都查过，已知道希望渺茫，见医生不过是一个过场。我妈见我态度坚决同意医生的想法，就不再说啥。两个人默默地回家，我开始交接工作，准备入院。 7.10 因为妇科医生说我不属于急诊。特意还是选了一个周一入院，入院前是常规的尿检_心电图，胸片，血常规等。办好住院以后第一天无事。 第二天早上和晚上，护士分别让服用米索，我知道主要是软化宫颈，并无其他感觉，因此还平静的和妈妈老公出去吃饭。 可恶的孕反还在，我晚餐前又吐了，此时我真是无暇去悲伤没缘分的娃，只想早点解脱。 第二天的安排和第一天一样。 第三天早上，护士拿来了米菲，每两个小时服用一次。从前人的经验里我知道米菲服用十分钟以后便会有痛经感，并且副作用是上吐下泻。 果然，8：10开始能感觉到腹痛，但不是很严重。最痛的时候在9点左右，短短几分钟过去了就好一些，因为平时家族遗传重度痛经，我反而觉得这种痛不如痛经那么可怕。10点服用第二次药之前，我把早餐吐掉了。服药之后跟第一轮一样，没有特别的反应。我看别人的经验第一轮就破水了，就担心自己是不是对药物不敏感。 12点服第三轮药之前，我几次因为分不清拉肚子的感觉，拿着盆去厕所，结果啥也没有，最后躺在床上纠结。 12： 30 感觉到一阵热流，我跳起来去厕所蹲着，盆里有一点血和一点膜，然后叫护士过来，护士看了一眼说是水囊，他们不要 12：45真正的破水是我急急忙忙跑去厕所，一下半盆血水，看了一下几乎没有什么固体，就没有叫护士 1：15 感觉有东西又去厕所，这次娃掉出来了，因为卡在阴道口，我用手拽了一下，落在盆里，我就不形容了……叫了护士来，护士捡走了 1：45 胎盘完整的排出，通知了护士捡走。到此就结束了。 我选择了普通胚胎化验。放弃染色体检查。贵而且没有意义。 后面几天在医院，每天都是中药泡脚，和药包按摩肚子，今早复查b超，残留11mm，医生批准出院。 关于水囊瘤方面因为我只是个病患。根据看帖的经验总结了各种情况的希望有多大： 1. 单纯nt增厚：80%希望，可以追加无创检查，再做进一步羊穿。 2.nt增厚+水囊瘤：希望50%，可以选择绒穿，确定不是染色体问题以后进一步观察，不少人后期水囊瘤会吸收 3. nt增厚+水囊瘤+全身水肿：希望10%。这个是产前诊断的专家的答复，因为即使绒穿过关，也不保证胎儿没有其他方面的畸形。如果16-24周发现其他问题，到时候处置会非常痛苦。这也是是放弃的主要原因。我在其他人的帖子里见过因为绒穿过关而选择继续等待，有些人查出dandy walker综合征，有些人查出心脏问题。所以我是放弃了赌的那一些人。 希望我们能早早的迎接下一个健康的孩子 今天出院前医生回复我说，不推荐查大人的染色体，这种情况确实是偶发的。我也加入了一个类似问题的妈妈群。下一胎大家基本上都好好的，所以我还有信心。只是今年会选择继续休养。 |
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