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12周检查出NT增厚3.4mm。拿到结果还不太懂。 给医生看时。医生直接来一句 直接羊水穿刺吧。早唐也不用做了。当时还不明白NT增厚的危害。医生后来说了NT厚胎儿畸形唐氏儿的概念就比较大。一下子蒙了。瞬间双腿软的走路都不知道怎么走了。 我的宝宝真的来之不易。好不容易有了。现在又是这样的结果。 出了医生门见到老公一下子崩溃了。然后回家各种翻阅资料。看论坛。看帖子 看各种关于NT的文章。才稍微安心点。原来NT高出正常值只是增加了唐氏儿的概率。并不是确诊。只是个筛查而已。很多NT高后期结果都是正常的。我慢慢淡定下来。再加上老公一直在身边说他很相信宝宝。既然宝宝来了。就一定会没有问题。我也被他情绪感染。情绪好了很多。16周多还去了桂林阳朔玩了几天。 然后回来后。3月8号。17周当天就去了医院做羊水穿刺。做穿刺之前我先做了NF的B超。当时NF4mm。医生说这个厚度是正常的。 我就更安心了。穿刺很快。几分钟就好了。医生护士都很好。一边和我聊天一边进行手术。全程都B超看着宝宝进行。很顺利。然后拿了保胎贴和保胎药休息半小时就回家了。回家后休息了一两天。就正常生活了。看别人的帖子。羊水穿刺结果正常一般都一个月左右去拿结果。有问题会提前打电话。当时问了穿刺的医生。说我加了基因芯片。也是一个月左右才会出结果。不会打电话通知。问了好几遍。都这样。结果 结果 在24号下午五点我接到了医院电话。说结果出来了。当时抖着声音问了三遍有没有问题。那边护士说没什么问题。当时的感觉比中大奖还激动。我的宝宝很给力。27号礼拜一拿了羊水穿刺报告和基因芯片报告给医生和遗传科医生都分别看了。然后就安心的等着后期的四维检查 希望四维宝宝继续给力。 羊水穿刺结果并不是那么晚出来的 我8号做的。两个结果分别是17号和22号出来的。 NT增厚的宝妈们尽量放松心情。NT不是确诊。NT检查对医生的要求特别特别高。和宝宝当时的姿势也有很大关系。 很多宝妈都对羊水穿刺有很大的忌讳。当然羊水穿刺确实存在风险。任何事情都要权衡利弊，你想想看，到底是生一个唐氏儿可怕，还是承担0.000000001%的流产风险可怕。 希望所有的宝妈都能足月平安生产。观音菩萨保佑 |
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