|
去年年初胎停，头胎，13周体检时发现…医生说不用检查，很常见，我强烈要求做胚胎组织基因检查，结果显示是特纳综合症，也就是性染色体缺失一个…各种查资料，问大夫，确认与父母基因无关，概率事件～安心养身体，终于去年年末又怀孕，现在已经四个半月了，期间问医生做NT什么的，医生相当肯定说没必要…我也就听大夫的，直接约了20周B超～后来发现有些唐氏儿B超看不出来，加上上次怀孕不好，我又找大夫问无创，大夫依然说没必要…我说我不放心，我都马上33周岁了…大夫说B超都能看出来，但若我总担心也不好，就帮我约了Labcorp抽血化验。结果昨天电话我说结果显示特纳综合症…很早开始就每天感觉宝宝在肚子里动了,最近这一周都动的有规律了，我不相信会是有问题的宝宝！这个OB几年不做羊穿了，只能等另一个大夫来我这里的时候做…开贴祈祷宝宝健康，羊穿顺利通过！加油！宝宝！ 更新：刚做完羊穿～羊穿前做了详细的B超，医生说除了心脏现在太早看得不清楚，其它部分看起来很正常～是个可爱的女宝宝～ FISH结果三到五天后出来，详细报告10天后出来～宝宝加油！ 更新：今早实在忍不住了，电话骚扰了两次医生，都说结果还没出来，护士好心帮我打电话去实验室问，然后告诉我FISH结果一切正常！羊穿真的翻盘无创结果了！好开心！激动的我在电话里就哽咽了…宝宝好给力！加油成长吧！亲们可以来接健康女宝宝棒啦！ |
助你快速怀孕
扫码下载客户端APP
姐妹和医生都在使用
扫码下载客户端APP
声明：播种网上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。
粤公网安备 44010502000588号
