回复 t1521169192871
其实根本没必要做基因芯片，做染色体核型就可以了。目前基因芯片还在研究阶段，没有临床意义，就算有些染色体微重复或者微缺失报道过致病因，也不是确切的，也是一个概率问题，很多专家都说这是个不负责任的检查，不能因为一个事是而非的结论就放弃一个生命吧，很多都是生下来才知道好不好。我宝宝有室缺，但其他器官都发育很好，医生让脐带血穿刺查基因芯片，说可能有22q11微重复综合症。我拒绝了，因为之前了解过这个综合症...

基因芯片很有必要，并不是你说的没有临床意义。如果较大的微缺失微重复且致病性明确，只有基因芯片能查出来，核型查不出来的，这样不是漏诊吗？基因芯片结果有异常且有争议的话需要和父母的染色体比对，还要和基因数据库的案例比对。给不出结论的是很小的概率，大部分都是能确诊的。

接所有羊穿结果顺利通过

回复 bubudn


我结果全部出来很久了。。3号出的。全部通过了

接羊穿全部无异常顺利通过，接羊水染色体核型无异常顺利通过

回复 bubudn
我结果全部出来很久了。。3号出的。全部通过了

接羊穿基因芯片全部通过