回复 q1443611917742
亲，我也是47xxx，我唐筛低危，不敢做羊穿，还是做了无创，本以为无创能提示性染色体，但我做这个好像只提示异常，你怎么知道胎儿性染正常啊？

我能看下你无创的报告单吗？华大基因听说我染色体有问题，说不能做无创了，你怎么还能做了呢

回复 宝宝核桃妈
我能看下你无创的报告单吗？华大基因听说我染色体有问题，说不能做无创了，你怎么还能做了呢

我是在四川华西做的，好像他们是自己出报告，我还没拿到，但看过别人的，只提示性染异常，不提示偏多偏少，我也问过华大，不给我做。你宝宝怎么确定性染正常的啊？我就怕45x，其他都不怕

回复 宝宝核桃妈
唐筛低危为啥还做无创呢？

因为我想知道宝宝性染偏多还是偏少，华大无创就会提示，所以我还是做了无创，结果我做这个不提示，我白做了

回复 q1443611917742
我是在四川华西做的，好像他们是自己出报告，我还没拿到，但看过别人的，只提示性染异常，不提示偏多偏少，我也问过华大，不给我做。你宝宝怎么确定性染正常的啊？我就怕45x，其他都不怕

我做的试管三代，筛查了性染色体，正常的，车的没筛

回复 宝宝核桃妈
唐氏综合征1:226其他低危，胎儿比实际孕周大三四天，做的时候照大的算得，不知道有影响不

数据差距对结果有影响的 医生让做无创就做了 无创基本没问题 花钱买安心

回复 宝宝核桃妈
我做的试管三代，筛查了性染色体，正常的，车的没筛

哦，我咨询过四川和上海集爱的遗传专家，他们说理论上母体性染异常不影响无创13 18 21的准确率，但肯定会影响性染准确，所以我建议你可以做个无创看看，但是不要给他们说你自己染色体问题，其实有很多孕妈没查自己染色体还不是做了无创。你是哪条高危？据说无创查21三体基本是完全准确的。

回复 q1443611917742
哦，我咨询过四川和上海集爱的遗传专家，他们说理论上母体性染异常不影响无创13 18 21的准确率，但肯定会影响性染准确，所以我建议你可以做个无创看看，但是不要给他们说你自己染色体问题，其实有很多孕妈没查自己染色体还不是做了无创。你是哪条高危？据说无创查21三体基本是完全准确的。

我是21高危

回复 宝宝平安健康1
Nt可以看出来，四维不行。

如果18三体综合高风险 四维可以看看出来 因为眼睑距会宽

回复 沈紫涵
如果18三体综合高风险 四维可以看看出来 因为眼睑距会宽

21三体呢？

回复 q1443611917742
哦，我咨询过四川和上海集爱的遗传专家，他们说理论上母体性染异常不影响无创13 18 21的准确率，但肯定会影响性染准确，所以我建议你可以做个无创看看，但是不要给他们说你自己染色体问题，其实有很多孕妈没查自己染色体还不是做了无创。你是哪条高危？据说无创查21三体基本是完全准确的。

我准备做羊穿了，合格了之后四维啥的就不用担心了

回复 宝宝核桃妈
21三体呢？

这是染色体的 得做dna

回复 宝宝核桃妈
我准备做羊穿了，合格了之后四维啥的就不用担心了

嗯，你是哪个地方的啊？

回复 沈紫涵
如果18三体综合高风险 四维可以看看出来 因为眼睑距会宽

嗯嗯，好像是的。

回复 q1443611917742
嗯，你是哪个地方的啊？

山东

亲，我也是47条染色体.多了一条，做了芯片基因分析，没有致病基因，可以考虑自己怀或者一代试管嘛，遗传科的医生说我这没什么事，还是有点怕

回复 播星人0ivdi3
亲，我也是47条染色体.多了一条，做了芯片基因分析，没有致病基因，可以考虑自己怀或者一代试管嘛，遗传科的医生说我这没什么事，还是有点怕

确实没事的，我二胎了，刚做了羊穿，也是正常的

回复 播星人0ivdi3
亲，我也是47条染色体.多了一条，做了芯片基因分析，没有致病基因，可以考虑自己怀或者一代试管嘛，遗传科的医生说我这没什么事，还是有点怕

大夫说很常见，一般都会正常的