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已经做过无创的，真的不要再看了，我了解怀孕时的忐忑，下面只是我的个人经历，毕竟像我这么背的，没有几个。 我去年唐筛宝宝临界风险，也是害怕羊穿中的流产风险，选择了无创DNA，结果很好，一切正常.去年7月孩子出生，医生说孩子要查个染色体，说孩子感觉不正常，孩子确实也和同病房的不一样，长相哭声什么的.我想我做了无创，首先排除了唐氏儿，当时查了好多资料，以为孩子是猫叫综合症（5号染色体出现问题）.孩子状况很不好，肺炎，直接住进了重症监护室，过了一个月，结果出来了，易位型唐氏综合征，瞬间天就塌了，翻开无创单子，看到了这句话，无创只能检查13,18,21三条染色体，易位型唐氏和嵌合型除外。我以前真的以为无创通关一切就OK了，孩子得了这个看不好的病才知道原来唐氏分为95%标准型，还有5%易位型和嵌合型，更知道了除了唐氏儿还有好多其他的染色体方面疾病的孩子，而这些无创通通检查不出来。无创的准确率99%是指13,18,21三体的准确率。进了唐氏综合症的贴吧，原来那里有好几个和我一样的，无创 易位型唐宝，甚至还有2粒无创，后来标准型唐宝的。 如果你经常胎停流产，很有可能染色体出现了问题，这个时候更不能做无创，因为无创不能检测出因为遗传造成的染色体问题。 |
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