我的是在深圳市宝安区人民医院(三甲)做的中期唐筛,抽血前没有做B超,是根据12周NT的时间,所以中期唐筛抽血时间推算出大概16周,我自己算了以下,跟我的末次月经结果也吻合的。我的年龄是32岁。二胎。 没有写具体16周多少天的,唐筛单上,只写16周。 (1)APF19.5ng/ml MON 0.507 HCG43408MIU/ml MON 1.005 uE0.761ng/ml MON 0.7437 21三体高风险是1/259, 其余的两项都是低风险,1/20000+ 医院通知我高危,要做羊穿。当场哭了,第二天我去抽血做了无创DNA。 (2)12周+的NT是1.0,双顶径是20,股骨长8,胎心率157,鼻骨清晰可见,多普勒静脉血管没有异常,可见胎动。 当时B超的医生是B超室的主任,认识的,还说宝宝很活泼,让我看了宝宝手脚像踩单车,伸懒腰的胎动,还说宝宝很好动。 我自我的感觉,从12周起我肚子已经有冒泡泡的感觉,到了16周,我每天已经感受到小鱼游动的胎动以及宝宝鼓一下的胎动了。 (3)后来,拿到结果咨询了另外一位计生医院的产前优生的医生, 医生说,让我做羊穿,我想做无创DNA。可是医生说我的AFP才0.5mon,低于0.45mon是绝对风险,我的AFP这么低,就算不是21三体,也会有别的遗传方面的问题,可能是染色体的错位,某段的缺失,或者可能是其他染色体问题。说无创DNA只能排除那三对染色体的数目问题,说我的AFP提示,还是要做羊水穿刺。。。。。。 我当场吓到哭了,怀二胎,真的让我心惊胆颤的。。。 姐妹们,你们的高危是什么情况?AFP低,同时HCG正常,唐氏的可能性不是很大,对吗? |