回复 法洛氏四联症
<br/>开胸，我想到我的宝宝生下来六个月就要开胸我就心痛。我原谅不了我自己。我一直认为我对不起孩子，我不知道 ...

<br/><br/>亲，对不起， 我也刚怀孕，所以很好奇，为什么到6个月才发现呢？什么原因造成的呢？遗传还是其他原因，前两天和老公吵架，大哭一场，哭的我都呼吸不上来了！去医院还吸了半个小时氧气！现在也好害怕！亲，虽然6个月难舍，但是你想想将来出生后你痛苦，孩子痛苦！现在这医院有几个真心负责任的，所以你们要考虑好了！这个没了，我们还可以再生是不是！所以节哀啊！

很心疼，只有祝福宝宝，祝福楼主和家人！

谢谢大家的关心和祝福，今天第四天了，我的心情好点了。上午又去省人民医院找里了专家，医生说这个法四是很常见的心脏病，他们每年两千多台儿童心脏病中会有一百多例法四。基本成功率在百分之97，术后基本都会恢复。建议我想生的话就生出来，过一个月再做一次心脏彩超对比一下看是否好转。门外站着四五对抱孩子的家长，看来有心脏病的孩子不少。

我和其中一对父母交谈，他们的宝宝男孩，长得白白胖胖，非常可爱。他们跟我宝宝症状一样，不过他们六个月大排畸时并没有检查出来，出生后新生儿筛查也没有筛查出来，可能因为县里医院水平有限。孩子一个多月时感冒引起肺炎他们花了一万多发现是法四，于是来到省医，确诊，在孩子三个月时做手术，目前手术后三个月来复查，情况很好。孩子从出生可能就因为心脏不好难受的哭闹，有时候哭得狠了就昏过去了，小孩爸爸每次掐人中把孩子救醒，夫妻俩没有上班，每天轮着照顾孩子，尽量不让他哭闹，孩子明显比其他正常孩子吃奶费劲，呼吸费劲，指甲一直是紫色的，嘴唇也发紫，但是自从手术后，指甲不紫了，嘴唇也好了，安安静静吃奶睡觉，跟正常孩子一样了，现在七个月恢复的挺好。手术费一万多，重症监护室呆了五天，每天6000，总共时间二十天花了8万。听了他们的描述，给我了莫大的信心。

这个法四对我们来说还真不是遗传，我和老公双方家庭没有得过心脏病的，染色体在做试管前也是必查的，生孩子前我俩花了八千多做了详细的检查，但是我怀孕两个半月曾感冒过，没有吃药，发烧到37.6度，一个多星期好了，中间三个月NT筛查，唐氏筛查全过了，我是在六个月大排畸时顺便做了心脏彩超发现的。但是医生解释多方面原因，也有基因突变可能，或者接触了辐射污染源。因为我问过一些法四的宝妈孕早期有没有感冒，她们并没有感冒但是也出现问题了，所以具体的原因真没法说，连医生都解释不清。

祝福楼主，试管得来的孩子真的不容易，真是两难选择。换了是我也不知道该如何选择。

现在宝宝似乎真的能听懂我们说话，只要议论起她或者议论起这件事，她都会动起来让我们感觉到她。老公每天都对着肚子大声喊，宝宝，你一定要创造奇迹，听到了吗？喊过十几秒，小孩真的会动起来，好像在回应。爸爸妈妈昨天下午给我讲了三个小时，大家都认为以后的医学会越来越发达，心脏病已经不能算什么大病了，爸爸说不仅仅是母体里面的胎儿，包括我们自身的每个器官，都是有感应的。说曾经看过一篇文章，一个妇女得了胃癌，她每天对着自己的胃讲话，让它慢慢变好，后来真的奇迹般地好转了。爸爸说我必须每天振作起来，不能带给宝宝负面情绪，不能让她感受到有任何放弃她的意念，让我给宝宝信心。

昨天把我们的心脏彩超单子用微信发给北京一个心外科主任，他看了后回复老公：出生后根治，抓紧时间办二胎。这和我们家的打算不谋而合，昨天爸爸妈妈也在说第一个孩子心脏病，可以申请二胎，生了后让我们抓紧时间申请，调理好身体生个老二，不管男孩女孩，两个孩子做个伴，两边家长会帮我们照顾孩子，让我们没有那么大的压力。

昨天和北京一个教授通话，他回复我们出生后根治，抓紧申请二胎。

两度落泪。尊重宝妈的决定！祝福坚强的宝妈一家！祝福宝宝！人的潜能很大的，而且存在太多未知，相信宝妈每天积极的对宝宝说话，为宝宝加油，一切都会好起来的！