万恶的唐筛可以如此推广! 唐筛,不用解释,大家都晓得了嘛。而且应该有不少宝妈为此泪奔,沮丧。真没搞懂,如此没准确性的筛查为啥还要全国范围内应用。站在优生的角度上来讲,我们不反对筛查,但是能不能搞个准确点的筛查,不要一半或者大多数宝妈经受这样的心里折磨!我真的怀疑,天朝搞这个东西就是为了创收,然后通过高危的人去做羊穿再创收! 为什么这么说呢?我觉得无创DNA不错,虽然它只对18,13,21三体负责,但是已经足够了,唐筛不也只对这三对染色体筛查么?而无创DNA的准确性高的多,又没风险,只是抽血,为什么不大力推广呢?不要说是因为费用太高,如果像羊穿一样列入生育范围内,那会惠泽广大宝妈的。况且,你看看那些唐筛高危的宝妈,有多少会吝啬那个钱去做进一步检查呢?我想,不推广无创DNA是利益的关系,而不是站在孕妇的角度上去考虑的,这一点,我对这个ZF有点失望。至于羊穿,既然包括进了医保范围,为什么国家不要求每个人都做呢?如果真是风险性非常非常小的话。 宝妈的忧心忡忡啊! 另外,我想大部分的宝妈在怀孕开始或者怀孕之前是不会想到自己会生个畸形或者糖宝宝之类的吧,这种概率真的很低。可是为什么一怀上了,遇到了唐筛这个坎,就开始担心了呢?那完全是医生用唐筛这个不准的测试去吓唬广大宝妈,医生把各种可能性都给你说了,但是大部分医生不会客观的根据你的情况来分析,所以医生只顾把各种可能告诉你,他们免责了,剩下就是你整体惶恐不安了。所以我们的担心不是客观的,而是来自于外来的环境,各种恐吓。 把一些极小概率的事情扩大化! 其实想想,我们身边有这么多唐氏儿吗?有那么多畸形儿吗? 我看网上很多人在说,唐氏儿是卵细胞或者精子在受精时那一瞬间发生的,很偶然,跟夫妻双方身体健康与否没关系。所以任何一对夫妇都有可能。对于这个可能性,学过概率的人都不会否认。但是我们不禁会问,这世上正常人占绝对多数,说明发生不正常的概率很小,或者可不可以这样理解,要发生不正常的染色体组合,通常情况下是不容易出现的,如果要出现,会不会是有某种因素更容易诱发?所以我们是不是不应该拿唐氏儿的出生率是1/600来说事?至少对一对生活习惯良好,无遗传史,双方健康的夫妇来说1/600不适用? 因为医院的宣传单或者网上的知识只是片面的强调这个几率为1/600,并没有去看这基数600里面有多少是完全健康的夫妇,或者又有多少是有不良生活习惯,例如长期酗酒(我表姐生的就是唐氏儿,她老公一直就是酗酒,所以当时医生也称他酒精儿。)。 关于唐氏儿: 唐氏儿真有这么可怕么?我说了,我表姐的娃娃就是个唐氏儿,现在25岁了。我们一路看到他成长,全家人对他都非常关心。没有任何人歧视他。所以当我查出唐氏高危,医生说有可能是唐氏儿的时候,我父母包括我老公全部反对做羊穿,并且一致认为顺其自然,即使是我们也不会堕胎,所以没有必要还冒风险去做羊穿。可能大家不是很理解。正因为我们身边有这样的例子,我们才觉得没那么可怕,唐氏儿一样的可以生存下去,只要家长耐心的教导。当然,我不了解那些有很多并发症的唐氏儿的情况,我说的是身体没太多严重并发症的唐氏儿。 关于唐氏儿堕胎: 我不知道大家怎么看的,只是在我看来还是很难接受。所以我在等无创DNA的时候,会那么痛苦。如果堕胎仅仅是我一个人遭罪,那我认了,就是自己过这个坎,受点罪嘛。但是不是,堕胎是我们授予医生的权利,杀死我们的宝宝。我不觉得这根杀人有什么区别。可是在天朝就这么堂而皇之了。甚至于如果你不剁掉,医生乃至社会都会对你谴责。我不任何这是所谓的文明,真正的文明是有容乃大,包容所有生命,而不是只接纳正常的生命。 我最绝望的时候,看过一些海外的帖子,其中印象深刻的是一个加拿大的母亲,在得知腹中宝宝确诊为唐氏儿之后,决定留下她的宝宝。而医生在听了她的建议之后并不是白眼或者惊讶,而是很平常的接受了,紧接着她的后期产检,医生为她安排了社工,告知如何对唐氏儿早期干预,在她的孩子出生当日,政府就派理疗师及心理医生开始介入,照顾这个唐氏儿。她的孩子目前已经3岁了,是个很讨人喜欢的小公主。这个妈妈也是中国人,但是她自己也说了,如果在中国这个国度,她未必有这么大的决心留住孩子。这就是国度不同,文明程度不同。 啰嗦了这么多,不是想抱怨我们的国家怎么样,医疗制度怎么样。只是把我在为腹中宝宝是不是唐氏儿担心,焦虑,接近崩溃的日子中所思考的描述出来。希望对有同样忧虑的宝妈一些帮助。也许我说的不够客观,但是心里想的总是想让每个宝妈都相信自己的宝宝是健康的,不要被外界的环境影响,影响了自己的心情也影响了宝宝! 真心的祝愿所有宝妈和宝宝都一切顺利,包括我自己,呵呵!实在不想看到太多的宝妈为了这种那种可能性而担心焦虑! |
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5
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五级宝宝
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九级宝宝
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