马上就要开始休产假了，决定来论坛写下我早就许愿要写的东西，以感谢论坛中每个热心的姐妹分享的经验，让我在最茫然和黑暗的时期看到希望，让我对NT这个之前完全未知的概念有了极为痛切的了解，也希望通过分享自己的经验，给同样经历的准妈妈以信息和信心。在此也祈望宝宝能平安顺利地降生，健健康康地成长。
在孕12周时第一次正式产检中，我被查出NT增厚4.3mm，医生告诉我：2.5mm已是正常NT的上限，到了4以上，宝宝正常的几率只有60-70%，也就是说有高达30%的畸形几率（以我粗浅的医学常识，这个几率已经高得令人绝望了），且畸形的可能性“无所不包”：唐氏儿，先心病以及其他染色体变异，都有可能。就不絮絮叨叨当时的经历和心情了，经历过的准妈妈都明白是怎样一种煎熬，祝愿没有经历过的人永远都不要经历。主要分享自己在此过程中总结一些经验吧。
一、跟我一样增厚数值较大的，无论如何要做羊穿，光做无创DNA已经不能完全说明问题了。羊穿是金标准，早些做完羊穿，拿到无异常诊断，可以放下90%的心来。而且还有个附带效果，万一在后来的产检中出现新的小问题，都可以亮出这块免死金牌，一劳永逸。
二、羊穿必须16周以后再做，在等待羊穿的煎熬过程中，可以再去不同医院找专家复检NT数值，如果能得到NT厚度减少、没有伴发水肿等正面诊断，多半孩子是健康的，可以大大缓解准妈妈的焦虑。
三、要做超声心动，排除先心。
四、除了在播种网上汲取了很多关于NT的知识，尤其是三千水宝宝的帖子给了我很大信心外，这篇文章是一定要推荐的，由于不让发外链，请百度“猫小星CF怀孕科研专题网站”，简直太佩服太感激它的作者了。其中提到通过有无鼻骨、发育情况、有无水肿、心率等其他B超数据进行辅助判断的方法给了我很多信心，希望可以帮到同样经历的妈妈们。
五、要对宝宝有信心，NT增厚固然可怕，但仅仅只能作为需要做进一步诊断（羊穿etc）的依据，本身并不具备决定性意义。事实上，只要进一步诊断显示没有问题，那么NT增厚的意义等于零，增厚的宝宝和健康的宝宝以后也不会有任何健康上的差异。
最后，吐槽一下大名鼎鼎的北医三院出具的羊穿诊断书措辞，尤其是fish检测的结果，绝对的病句！一句“除外13，18，21，性染色体非整倍体异常”愣是让我这个虚读了20年书，从事文字工作的人看了若干遍没看懂，赶紧急慌慌地跑去找医生，直接被助理医生以看白痴的眼神瞪了回来：“除外某某异常就是正常呗。”……原来是这么断句的！！！
