昨天去市妇幼取了早期唐筛的结果，NT正常，21三体1:91高风险，心里一阵慌乱，我和老公双方家庭并无唐氏儿病史，而且我今年4月底刚满26岁，老公28岁也不是高龄。产检医生建议16周去妇幼预约羊水穿刺，因为之前在播种网上看过有无创DNA，于是问医生能不能做无创，结果医生说无创没有羊水穿刺准确和全面，而且市妇幼没有无创检查，要去西南医院。后回家电话咨询了西南医院无创DNA，说是13到20周都可以做，最好是16周左右，随到随做，抽一管血就可以，十五到二十天出结果。关于羊水穿刺则要16周预约，说是16-22周期间做，但是做早了容易培养不成功，一般都要18.19周才能做，一般是三周出结果，而且做之前要查血常规和凝血功能，如果感冒发热等是不能做的，而且术后最好在家休息两三天。所以心里已经决定去做无创DNA了。但是后来再一查发现，羊水穿刺是做宝宝的染色体培养，检查结果很全面，可以查到所有的染色体异常包括异味，而无创DNA只针对几种染色体染色体数量增加的排查，其它的是排查不出来的。我现在很混乱了，也希望那些唐筛高危后检查排除的妈妈们来给我一点支持和安慰吧。
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希望我的宝宝健康平安地来到这个世界上~~~
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希望我的宝宝健康平安地来到这个世界上~~~
