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我是85年生的宝爸爸。 今天刚去北大妇幼取了羊水穿刺的结果，结果显示一切正常。上上周进行的22、23周的大排畸B超也完全正常，宝宝发育良好。
产科医生看到结果就告诉我们不要做16周的糖筛了，直接预约北大妇幼的羊水穿刺，而且告知我们这个值高出正常值（3 mm）不少，一定要羊水穿刺。
当时我头就有点蒙，因为我俩身体一直良好，都不吸烟不喝酒、不在放射性环境下工作，婚前体检也没有问题，怎么会有这种事？！
听医生进一步解释和回家后查资料才得知NT增厚是一个软指标，是对染色体异常以及畸形的一个风险评估。
当时媳妇的心理素质貌似挺过硬，反倒是她先说：“相信宝宝，一定没有问题的，这只是个软指标。”这点我一直很欣慰，媳妇自从得知NT增厚后态度一直乐观，一直是该吃吃该睡睡。
我媳妇选的是fish + 培养。fish结果2周可出，比如您这周二抽羊水，那么下下周二就可以取了。培养结果貌似的28个工作日，得一个多月。取结果的地点就在北大妇幼门诊二楼预约羊穿的窗口附近。
还要特别说明的是 据我媳妇描述 羊穿过程很快也不疼，所以要去抽的妈妈不必太担心，应该是挺成熟的一种技术。
在24周快25周时取了羊穿最后的培养结果，结果显示：无异常。把结果拿给医生看，医生说应该没问题了，下面按时产检即可。
2，由于所有的复兴排畸形B超都会建议超声心动，因此我们也预约了安贞的超声心动。babytree.com/community hospital36771/topic_8299348.html （帖子好像不允许外链接，我在中间加了空格）是我觉得比较中肯的攻略，要去检查的妈妈可以看一下。
3，这个链接的资料是我见到对NT增厚问题描述的较全的链接baby.maoxiaoxing com/nt.html（帖子好像不允许外链接，我在中间加了空格），我不太清楚作者是否是专业的医生。但其中的一些描述和医生给我们的意见比较一致，大家可以参考。
4，全套染色体核型分析的方式有：绒毛活检（貌似最早可以实施，好像是14周前），羊水穿刺（大概16-22周，但北大妇幼貌似只在19周后才可以抽），还有脐带血（22周后）。这三种羊水穿刺的安全性最高。
5，如果只是单纯的NT增厚、没有发现水肿等其他现象以及增厚不是很多的妈妈们一定要有信心，因为NT的测量和宝宝的位置、机器等诸多因素有关、有些宝宝可能会暂时吸收慢最后还是会健健康康的
6，再说明一下，NT增厚并不是确诊，只是一个风险值，各位妈妈们一定要相信自己、相信宝宝。比较妈妈的心情对宝宝会有直接的影响。网上大家也可以看到许多NT增厚的妈妈最后的结果是很好的比如http://bbs.bozhong.com/thread-1157390-1-1.html 以上就是我的一些经验目的是给妈妈们信心，当然还是要听医生的话。保持良好的心态！！ 媳妇怀了孕我才深深体会到当娘真心不容易，在这里祝福所有的妈妈和宝宝健康、好运！！ |
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