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[唐氏筛查]

NT临界值3mm,医生建议不做早唐验血,直接无创,有这样的嘛?!

查看: 17472|回复: 14
来自WAP |举报
1747214 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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8月28号BC,头臀值5.2cm,也不知道具体多少周,BC单数据很少,NT临界值3mm,医生建议不要做早唐验血,说一定有问题,直接遗传科咨询,有这样的嘛?!可是预约遗传科要到9月13号,岂不是要耽误事,国妇婴医生说话怎么那么吓人的?接下来我要怎么办,什么时候去做建大卡前的全套生化检查呀?!是不是要等遗传科诊断后再做呀?会不会耽误了建卡时间呀,急得一晚没睡着,头痛万分〜可怜的宝贝,一定要坚强呀〜
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2
六级宝宝 |
lz多少周呀 我是在建档前查的nt 3.1mm 直接做的绒毛活检 检查胎儿染色体的 在北京妇产医院做的 结果没事 别担心
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3
六级宝宝 |
如果染色体有问题再去遗传科 nt增厚并不一定有问题 可以先检查胎儿染色体 确认有没有问题再咨询遗传科
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/yl麦兜哈 (楼主)
4
五级宝宝 | | 来自WAP
小草帽儿 发表于 2013-08-29 09:51
<br/>lz多少周呀 我是在建档前查的nt 3.1mm 直接做的绒毛活检 检查胎儿染色体的 在北京妇产医院做的 结果没事 别担心
你说的绒毛活检是早唐验血吗?还是无创DNA?在我自己强烈要求下,今天去做了早唐验血,等待结果中…遗传科那边也约了,说是要做无创或羊穿,时间排下来估计都要十五六周了
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5
十级宝宝 | 备孕中 |
现在很多医院为了利益喜欢推无创,可是这个根本就不准确,就是几个号称留美的博士回来开的基因公司做的一项检查,准确的还是羊穿和绒毛活检这种直接查胎儿染色体的。反正我姨妈在美国二十年了都没听过这个检查,她去年还高龄又生了一个,就是nt+唐筛,后期再结合B超,那边如果高危就做羊穿这种有创的
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6
十二级宝宝 |
NT也叫颈部透明层,检测的最佳孕周为11W-----13W+6天,NT增厚多发生在T18、T21等患者身上,先天心脏病,畸形等也会存在NT增厚的可能。如果核型分析染色体正常,不排除胎儿可能存在心脏病、畸形等情况,需要B超监测胎儿情况。
<br/>故出现NT厚的妈妈要先去医院咨询医生排查下宝宝可能患病的原因,不要觉得宝宝就一定不好不能要了,毕竟一种疾病的发生还是很复杂的,唐筛或无创或羊穿仅为产前检测的一种方法,鉴于唐筛检测结果不准就排除不计吧,若无创结果出来为低风险后,只能说明宝宝在21、13、18号染色体数目方面未见异常,后续的常规检测还是很重要的,很有必要的~~~~~~~~~~
<br/>羊穿的话也是针对染色体做的检测,也不是万能的,后续都是要做常规检测监控的~~~~~~~~~~
<br/>宝妈这个只是在临界嘛,建议宝妈综合自身的情况及前期检测结果一起判断,祝好运~~~~~~~
<br/>
<br/>
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7
八级宝宝 | 备孕中 | | 来自WAP
建议马上无创,去上海十院,周一到周五早上去,都不用预约和挂号马上抽血。2800
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8
十级宝宝 | | 来自WAP
小草帽儿 发表于 2013-8-29 09:51
<br/>lz多少周呀 我是在建档前查的nt 3.1mm 直接做的绒毛活检 检查胎儿染色体的 在北京妇产医院做的 结果没事 别 ...
<br/><br/>你好!做完绒毛穿刺的那几天,你有无轻微的宫缩?
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9
八级宝宝 | 备孕中 | | 来自WAP
直接无创就更好了,到16-20周不用做唐筛了
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10
七级宝宝 | 备孕中 |
我们这3.2才是标准,3.2以下大夫都认为正常
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