自从怀孕以来，各方面都检查良好，没有流血，没有保胎，没有孕吐，一切和怀孕之前没有任何两样。
直到7月12日那天大排畸，才是我噩梦的开始。那天早上，老公在路上还问我，担心不担心，我还很轻松的回答他不担心，也叫他放心，不会有问题的。上午10点半大排畸开始。从一开始就和医生聊得很开心，医生也说宝宝非常配合，B超画面很好看，一切正常，我心里也美滋滋的。过了一会，医生突然眉头一紧，靠近屏幕仔细看了半天，说左右心室有3个强光点，当时我还不知道这说明什么，医生解释到强光点是染色体异常的标记物，但不能说有了强光点就一定有问题，这3个点只能说明胎儿患染色体异常的概率大，你需要做羊水穿刺来进一步确定。当她说完这句话后，我就感觉自己脑子轰的一响，一下子空白了。
走出B超室，看见老公在门外等着我，就那一瞬间，眼泪止不住的飙出来。因为我12周做了早唐+NT，一切结果显示良好，今年自己26岁，宝宝是头胎，家里无任何遗传史，我怎么都没想到会轮到我去做羊水穿刺！因为之前一直关注论坛，所以知道羊穿带有一定的风险，而且自己又非常非常怕痛。。。因此在医生的建议下，第二天就 去做了贝瑞和康的无创DNA。接下来就是和所有麻麻一样，无尽漫长的等待。公司里请了2个礼拜的病假，因此整天在家闲逛，不停得百度搜索强光点与无创DNA的准确性，这使本来就痛苦的等待更加煎熬。每天都迫不及待想知道结果。看到论坛的各位结果都是低危通过，我自己心里也好受点，总觉得自己宝宝肯定也是没问题的。
7月22日下午 ，也就是抽血采样的一个礼拜后，无意间接到一个陌生的手机号码来电，当她表明是之前做无创DNA的医生时，我瞬间瘫软在地上（因为打电话就是不好的结果，低危的全都是短信通知），她说我这边结果做出来13号染色体异常，有可能是帕陶氏综合症，小孩严重畸形，叫我立即去做羊水穿刺确诊，因为理论上他们是99%的准确性，也就是说我还有1%的希望。。。挂掉电话后，我又是一顿乱哭，网上翻查了帕陶氏综合征的宝宝，各位也可以去搜搜看，简直畸形的吓人，仿佛就感觉自己宝宝已经被判了死刑。随后，万念俱灰的我，被老公和婆婆拖去做了羊水穿刺，期间，他们还一直鼓励我有1%的机会就不能放弃希望，但我自己心里清楚，像我这种从来就没有运气的人，怎么可能中那1%，根本就没抱任何翻盘的希望。
7月23日上午，做完羊水穿刺，医生说星期5上午就可以拿FISH的报告先，如果13,18,21号染色体有问题，就能立马知道了，并且叫我放松心态，说我眼睛都哭肿了，我感觉自己就像个活死人一样无奈并敷衍得笑笑。回家之后，我已经偷偷上网开始查引产的过程，一边查一边泪流满面，想不到辛辛苦苦怀胎6月，就要在此时和宝宝告别了。白天吃不下饭，晚上睡不着觉，3天里一共就睡了15小时不到，整个人浑浑噩噩，我妈看到我这样，也在背地里偷偷得流泪。
7月25日下午，又接到个陌生号码的来电，本来我已经不想接了，因为我已经没有任何力气和精力去接任何电话，即便是来电安慰我的同学和同事，我也不想理。最后还是我妈去接了，说了两句后就听到她一下子嗓门高起来，眉开眼笑的拉着我说 ，结果是好的！一开始我还没反应过来，问什么结果是好的？我妈大声的说，羊水穿刺啊，羊水穿刺没问题，宝宝是健康的！听到这消息后，我一下子从沙发上弹起来，眼泪又再一次哗啦啦的留下。
一直到现在，我心情还没有平复，不过冷静了许多，我不知道是真如无创DNA宣传所说的99%的准确性，让我中了那1%的概率，还是说根本就达不到99%！无论怎样，最终结果是好的。但是我也想奉劝各位准妈妈，凡事都不能放弃希望，一定要相信自己和宝宝！
