唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺，脐带血穿刺，折磨我要疯了。。。。

各位宝妈们,求求大家给点经验吧。我老婆是今天6月份，在我们菏泽市妇幼保健医院，做的唐氏筛查，一开始没当回事，过了一个星期后，医院打电话，告知，唐氏筛查里，有一项18体的，1:344属于临界风险，让我们去医院，我当时听了，就带着老婆，马上去了医院，见到了主治医生，被告知，18体只是临界风险，有的高风险的，也不一定有事，要想做近一步的检查，只能做无创NDA和羊水穿刺，但又告知，羊水穿刺，有流产的风险，无创NDA又安全，又快捷，又准确。有安全系数高的，我们当时没犹豫的选择了，无创NDA，交了2400元，抽了血，被送去了北京。于是我战战兢兢的过到了，月底，谁知，好事没有，坏事成双。到了月底，北京的NDA基因检测公司，打电话，告知，所查的3条染色体，都为正常。但发现了，性染色体信号异常。我当时听了，就问了，你们查这个，性染色体吗？被告知，他们不查，但他们的机器报了，出于对我的负责，告知我。要不要做进一步的检查，我们自己拿主意。我告诉我老婆的时候，我老婆直接火大了，说宝宝一定没事的，都是医院想坑钱的。哎，可是，孩子毕竟是一辈子的大事，于是我带着老婆，又去找了给我们做无创NDA的医生咨询，医生告知，无创NDA检测，性染色体的准确率很高很高了，几乎可以直接去做人流了。我当时就怒了，问还有其他方法没有?医生告知，山东只有济南能做羊水穿刺，要做就要快，因为已经23周多了，可能已经不能做了。于是我做了老婆2天的思想工作，才跟我上了去济南的火车，到了济南以后，第一家去的是，济南山东大学第二医院，产科医生说：这个无创NDA怎么会查出染色体异常那？我老婆说是北京电话通知的。医生说有书面报告吗？我们说没有，后来说的是，可以做羊水穿刺，但由于孕周大，培养成功率很低很低，建议我们去山东省省立医院，哎，我们于是就去了，省立医院，在省立医院，做了一些检查，胎儿都正常，产科医生也说了，无创NDA怎么会查出染色体异常那？我们又蒙了。后来又让去了，遗传基因科，遗传基因科的医生，一看我们的无创NDA单子，说：给我们做无创NDA的公司，是华大分出去的。而且我们的孕周超过了23周，只能做脐带血，要想做羊水，只能去，济南市妇幼保健院。因为知道脐带血风险更高。于是我们就来到了，济南市妇幼保健院。在产科门诊，医生说：无创NDA检测性染色体异常的，准确率，不高。不要过于担心。在妇幼保健院的遗传基因科，医生让先做了，B超，结果是，胎儿一切正常，羊水深度够，可以做羊水穿刺，但在手术前谈话室的医生，让我们看了，羊水穿刺所带来的一切后果，而且羊水成功率，也很低，建议我们做脐带血穿刺，加上我看到做羊水穿刺的，人很多，感觉是不是，现在的医院，动不动就忽悠你。于是我们决定放弃，回家了。平静了一个星期以后，谁知，我们妇幼保健的医生，打电话，问我有没有做下一步检查，还有北京的基因公司，也打过3个电话，问我有没有，做下一步检查。搞的我的信心又接近崩溃。现在要是在做检查，只能做脐带血穿刺了，我老婆又打死不做。不知道该怎么办好了。这眼看还有3个多月，宝宝就要出生了。我现在真的拿不定主意了，所以在这里向有经验的宝妈，宝爸们。求助。现在的这些检查，医院动不动就让你做这做那，有钱挣就行，一点都管有没有风险，什么情况还不明朗，就先让你在子宫里扎一针，那是子宫啊，不是故宫啊。。。。。。