我想说的就是这些真的不准确。我以一个过来人的身份。很不幸的宝宝就是21三体的过来人的身份说。这些不准。
我把我所知道的分享给大家吧。
从我失去宝宝到现在我咨询了好多大夫，也自己在网上查了很多资料。
我想说的就是21三体，也就是唐氏儿。并不是一种遗传性的疾病。和夫妻家族中是不是有这样的病例没有确定的关系。这种事件是一个偶发的。对任何一个孕妇都会有的风险。不是说你家没有这样的病例，你就没有风险。
唐氏筛查有一定的不准确性。但是80%-90%都是有意义的。只是真的宝宝是21三体的少。所以大家基本上都是看到周围的人即便是高危甚至查都没查就生下宝宝的都没事儿。
唐氏综合的发病率是1/600-800.所以，你看到的大部分的孕妇生下的宝宝都是正常的。这是正常现象。
还有人会说啦。那我周围有好多高危的人 也没羊穿也生的宝宝是正常的啊。我同样的解释。他们是幸运的分母。
我也的确见过有人发帖说我是唐筛1:10的风险值，但是我做了羊穿了。我没事儿。不要被唐筛给吓到。
我想解释的是这是事情发生前的概率。恭喜你，你是1:10里的10而不是1:10里面的1.
我自己是唐筛1:90.我很不幸我是那个1. 同样，和我一样的有唐筛1:200的，羊穿后是21三体。这个事情一旦被确认了就是100%了。之前预测的风险比例就没有意义了。
所以，不要比较哪个1:10的没事儿。我的风险值更低1:100.我不做羊穿了。我坚信我是分子。
这个不是你坚信了就能改变既定的事实的。
就像我坚信明天北京的房价就变成一平米一潘了。这会因为我坚信就真的会实现了吗？不会的。
