2013年的3月15号,真是让我崩溃的一天,早上老公去拿我当唐筛报告,本来我是没有多想的,我觉得我的宝宝肯定没有问题,只不过是一个检查而已,并且好多朋友之前都和我说一般都没事,都是低风险,我也就没有当个很重要的事情来看,这方面的问题我也没有在网上和书上过多的注意。 八点多的时候我还在公交车上,接到老公的电话,说21三体一项是高风险,说实话当时我听到的时候都不知道21三体是查什么的,到了单位和领导请假,然后打车直奔医院,老公在那等着我,拿到报告看了之后是1:120高风险,当时就懵了,觉得天都塌下来了一样,眼泪唰唰直流,老公说别伤心了,我当时就很火大的说没长你肚子里你懂什么? 是呀,从17+4那天感受到宝宝的胎动后,到现在宝宝越动越欢快,这是我和宝宝之间的互动,我的宝宝怎么可能会染色体有问题呢?和老公坐上隧道3直奔青岛妇幼,到青岛下车之后都九点多了,老公还在用手机查坐几路车到青岛妇幼,我又一次火了,打车啊~坐公交车什么时候能到医院啊?还能挂上号吗? 到了妇幼都十点多了,问了导诊之后,挂遗传学科的号,排队等叫号,轮到我之后医生看了我的唐筛报告,给我讲解了高风险和低风险各有什么利弊,最后总结的就是高风险不一定生出唐氏儿,低风险也不一定生出的孩子都是健康的,说唐筛只是一个概率的问题,需要结合身高、体重、年龄和孕周才计算出的概率风险,大夫说建议做羊水穿刺来进一步排除孩子的染色体问题,也可以选择不做,是我毕竟拿到的是高风险的结果,我实在是不想拿孩子的健康来做赌注,大夫讲完我也是云里雾里的,一头雾水,但是我知道如果唐筛高危是要做无创DNA或者羊水穿刺来进一步确定结果的,也有选择不做的,生出的孩子也很健康,但是万一呢?万一是唐氏儿,那我怎么办?生了孩子后它不健康难道我要把它扔了还是抚养长大?这对孩子对我们的家庭都是不负责任的! 只能是选择做,但是青岛妇幼不做无创DNA,要做无创只能去青医,花费需要2700左右,和老公去了妇幼二楼遗传学科问了大夫羊水穿刺方面的事情,有两种收费方式,一种是1500左右,五周出结果,只查染色体方面;一种是3300左右,三天告知结果,34天出报告,包括孩子染色体,基因等方面,比较全面,让我们自己考虑做哪一种,出了办公室门给家人打电话,找认识的产科主任问问,需不需要做这个羊水穿刺,结果这个主任说风险是挺高的,还是做个吧,现在的羊水穿刺技术挺成熟的了,不会有什么问题的,再折回医生办公室说做3300左右的这种,医生给了一张缴费明细让缴费,这时候已经是中午快12点了,缴了费医生已经午休,只好等13:00医生上班,老公说去吃点饭吧,出了医院门一看哪里有饭店呀,就买了个烤地瓜对付一下,我也没有心情吃东西,但是为了宝宝,我勉强吃了半个,,好容易等到医生上班,拿着缴费单进了办公室,医生还不错,因为我的孕周是20+5了,医生给约了3月19号下午做羊水穿刺,我和老公就坐车回家了,回到开发区大概三点多了,这时候我是真的饿了,和老公去佳世客吃了碗味千拉面,喂饱肚子和宝宝之后我们回家了。 心情一直低落,我和老公家里并没有遗传方面的问题,老公也不抽烟不喝酒的,我也是再积极的调养身体,怎么就能出现染色体有问题呢?在群里和同月生的姐妹们说了这个问题,又在网上查了一下相关的帖子,心里稍微的能平静点了。 先写到这里,一会再来续帖... ... ... ... |
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