首先介绍一下唐氏宝宝是什么。
唐氏宝宝：21号染色体多出一条引起的疾病。先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。
发病具偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种危险。
唐氏宝宝检测最为常用的办法：唐氏筛查。
然而唐氏筛查却让我们产生了信任危机……
1、 有宝妈唐筛低危，在进一步的检测中却查出了问题。
宝宝树上有一位叫“月出山小”的妈妈，唐筛低危，机缘巧合下去做了个无创DNA产前检测，竟然查出了18三体，最后通过羊水FISH确诊，最终决定引产，选择”say goodbye to my baby”。
月出山小：很累，不知道该怎样（唐筛低危，无创DNA产前检测查出了18三体）
http://www.babytree.com/community/club201306/topic_4948808.html
月出山小：Say goodbye to my baby（18三体被羊穿确诊，决定引产）
http://www.babytree.com/community/club201306/topic_5095842.html
2、有宝妈唐筛低危，直接足月生下了唐氏宝宝
但无论如何，“月出山小”这位妈妈无疑是幸运的，“长痛不如短痛”，及时的终止了妊娠。唐氏宝宝带来的经济负担和其他负累，毕竟不是一般家庭所能承受的。还有一位叫“六月飘雪”的妈妈，唐筛低危，却足月产儿后，才确诊为唐氏宝宝，伤心更重！悲痛更甚！
六月飘雪：唐筛低危的我，却足月顺产生下了唐氏儿
http://m.bozhong.com/thread-195841-1-1.html
3、更多的宝妈是唐筛高危，最后只是虚惊一场
不难想像，像“月出山小”、“六月飘雪”的妈妈还有很多很多。但最多的妈妈还是唐筛检出来高危，提心吊胆的等待着无创DNA产前检测、羊水穿刺的确认结果，最后却发现只是虚惊一场！
不做唐筛，我们还有其他选择么？
1、 无创DNA产前检测，对唐氏宝宝的检出率99%以上，但普及的医院并不多，且收费昂贵。抽妈妈静脉血，安全，出结果快。
2、 羊水穿刺，对唐氏宝宝检出率99%以上，但具有做羊穿资质的医院并不多，大多仅限于高危、高龄的妈妈。抽取子宫羊水，有流产感染风险、结果稍慢。
两相权衡之下，无创DNA产前检测是较好的选择，但羊水穿刺仍然是临床诊断的金标准。拒绝唐氏宝宝，相信是每一位妈妈的心愿，呼吁妈妈选择更准确、有效的检测的方法！
