宝宝会是唐氏儿吗？我要怎么办？

#小宝宝

唉好烦

一夜无眠啊！

我很担心，我很想哭！

我家宝宝三个月了，眼是有些小，然后右手断掌，当时我

没在意，因为宝爸两手断掌，以为是遗传！直到蝗晚看到

她右手小指2节，我才很担心！

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怀孕时，我不敢错过所有检查，唐氏是高危1/222。我在

17周，做了羊水穿刺手术！结果是没有问题！

如果宝宝是唐氏儿，我想我不想活了！

讨论区

syzdhka

亲，你做过羊水穿刺没有问题，就不必担心啦。
 羊穿，是46个染色体全部检查的。
 唐氏筛查，只是对21，13，18进行筛查，那个不准。但是羊穿是99%准的。
 放心吧。
 至于断掌，小指2节，这只是指征，不是定论。
 
 补充：我13周时候做了绒毛穿刺，也是检查染色体的。没有问题。医生当时就说了，没有问题就没有问题了。

唉好烦

小宝看上去很精明啊！我一直在哭，没有人知道我内心的痛。
 我第一个宝宝，生出来缺氧，抢救不了，好不容易走了出来。现在生了出来，又要担心，我刚才好像疯了，我叫老公带我和宝宝去体检！老公和我吵了一架，出去了。我一个人捡好我宝宝的东西，出了小区，没车又回来了，下午，我要去医院！

唉好烦

跪求菩萨保佑！宝宝，妈妈有多么爱你，我不要大富大贵，我只要你健健康康！

小柠檬宝贝

羊水穿刺都好的，怎么还会是唐宝宝。。别太忧虑啦

百合游龙

做羊水穿刺应该是确定的结果了，难道医会的诊断有误？

唉好烦

我的羊水穿刺报告：分析结果：46，XN（320-400）条带范围内未见异常！AFP7002.61

唉好烦

如果不是当初高危，如果右手小指不是2节，我真的不会想那么多！

唉好烦

就是看到网上有误诊，我才担心，报告背面有写着：未能排除更高显带的异常和基因突变，也未能完全排除嵌合体!

amoonliu

别这样了，肯定不是的。就算是你死就有用吗？心理太紧张了，一定没有问题的，好好照顾宝宝，这才是最重要的！你要坚信宝宝是最强的！

janldog

大家都怎么了，没有那么多唐氏儿啦，要真不放心马上去医院查染色体，好过一直疑神疑鬼

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