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1月5号就出结果了，但是一直电话说没出，直到10号，才告诉出了，赶紧奔往医院。。。 先说说之前的事情。。。 +++++++++++++++++++++++分割线+++++++++++++++++++++++ 12年12月初，老婆怀孕12周，去医院做NT B超。结果让我俩瞬间僵化了，NT增厚，6.39MM。。。 马上挂了当天的专家号，大夫直接说，这么厚有可能是染色体问题，生出来也是傻瓜。老婆瞬间哭的不成样子了。 后来大夫说，你去约个绒毛穿刺吧，但是不知道什么时候能约上，给我俩开了单子，我俩在脑子一片空白的情况下，去做了预约。预计1周后可以做。。。整天无语，晚上我俩调整了下心情，决定再去其他医院检查。我们是在北大建档的。 第二天直接去了海军总医院，超声科的主任博士给做的，结果是NT增厚5.4，与北大有1MM的偏差，据说是一个算上了什么什么膜，一个没算，基本结果一致，海总做不了绒毛穿刺，推荐偶们等到18周做羊水穿刺。 晚上我们俩商量了下，决定不等18周，毕竟等下去无论在生理上还是心理上恐怕都承受不住那种煎熬。 此时得知有种无创DNA的检测方法同样可以鉴定染色体，主要的13、18、21。然后马上上网查，预约了和美的DNA。 第三天，查他们官网，发现黄醒华大夫在和美有门诊，直接奔过去了。挂了黄大夫的号，在那里又做了一次NT，结果同样6.3MM，基本确认B超无误了。然后咨询黄大夫，是做绒毛穿刺，还是做无创DNA，（因为怕绒毛穿刺有概率风险，所以特别纠结），黄大夫说了1句话，让我们瞬间做出了决定！ 黄大夫：“DNA检测与绒毛活检不是一个层次的检查么，如果说绒毛活检是高考的话，DNA检测就是个摸底测验” 好吧，绒毛活检吧。 因为胎盘位置的缘故，无法做经腹的，做的是经阴道取绒毛。手术很顺利，做完后住院观察了一天就出院了。 等待的3周多里，我们不再去想那些诸如结果如何之类的问题，每天都开开心心的陪宝宝聊天，珍惜在一起的每一天。
话说，知道结果出来去医院的路上，却是非常煎熬的30分钟，一路上我始终握着老婆的手。 拿到报告的一瞬间，看到上面“未见异常”4个字，瞬间，那种心情，发自内心的无法控制的笑。从门诊走到停车场，一路上始终笑的合不上嘴。但是上了车的一瞬间，两行眼泪滚过脸颊。。。 昨天老婆做了17周的正常产检，NT已经比之前要薄了。大夫让我们在22-24周的时候再给宝宝做个超声心动。北大做不了，需要去别的医院做。如果超声心动无问题的话，宝宝就是非常健康的宝宝。 最大的难关已经度过。在这里非常感谢三千水宝宝2年前的文章，给我们很大的信心与帮助！ 还要感谢北大的几位大夫，感谢他们客观的言语与主动检测的方式、耐心的态度和高超的技术！非常感谢！
同时，告诉各位NT增厚的妈妈以及马上要做NT早唐的妈妈，NT增厚不可怕，不要因为NT厚就给自己心里增加无谓的压力，相信自己，相信宝宝！！
22周后，做完超声心动，再上来向大家汇报！ |
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放心吧，宝宝会非常健康的哦
