深圳核子基因也可以做无创的，可以查23对染色体异常，不仅可以查常规唐筛的：21三体——唐氏综合征、18三体——爱德华氏综合征、13三体——帕陶综合征外，还包括新生儿多发的X染色体Klinefelter综合征 ，Y染色体Turner综合征 等先天性遗传疾病。
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      我昨天做完羊穿啦，没有想象得可怕，不到十分钟就完事了，共有三个人，一个看B超避免开宝宝下针选位置，一个好象是来回拿装羊水的试管，还有一个一直在和我聊天到抽完羊水，完事还听了下宝宝胎心。
<br/>    28号出一个结果，三周后出报告，宝宝一定要没事呀。
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楼主现在怎么样了，我的情况跟你一样，也是十分之一高风险，医生问我末次月经和月经周期，我复核了都是准确的，家族也没有遗传史，自己也不是高龄，很很想不通为什么会是这样的情况，上个星期去做了无创dna，等待报告中~~ 希望我和楼主都能好运！

素衣霓裳 发表于 2012-12-26 15:51
<br/>楼主现在怎么样了，我的情况跟你一样，也是十分之一高风险，医生问我末次月经和月经周期，我复核了都是准确 ...

<br/><br/>等待报告中，希望我们一切顺利！

天蓝蓝166 发表于 2012-12-26 20:53
<br/>等待报告中，希望我们一切顺利！

<br/><br/>晕了 焦急的等了十天的dna报告，刚电话打来说血液浓度不够，要等元旦后重新去抽血

素衣霓裳 发表于 2012-12-27 12:22
<br/>晕了 焦急的等了十天的dna报告，刚电话打来说血液浓度不够，要等元旦后重新去抽血 ...

<br/><br/>你的宝宝不会有事的，前一天八点以后到你去抽血时尽量忍着别喝水，渴了就润润嗓子能好点

       我的STR报告检测报告单结果：染色体检测意见：检测目的：13、18、21号染色体是否存在数目异常；检测方法：DNA测序分析STR多态性位点。结果：13、18、21号染色体未见数目异常。请结合染色体核型分析结果。检测目的：X、Y染色体是否存在数目异常；检测DNA测序分析STR多态性位点。结果：性染色体未见数目异常。请结合染核分析结果。
<br/>    终于可以睡个安稳觉了，分析报告是1月18日出，估计问题不会太大了。
<br/>    18三体综合征1/10高危的我基本上没事了，给同样煎熬等待结果的姐妹们打气了，我们的宝宝都会很健康的。

素衣霓裳 发表于 2012-12-26 15:51
<br/>楼主现在怎么样了，我的情况跟你一样，也是十分之一高风险，医生问我末次月经和月经周期，我复核了都是准确 ...

<br/><br/>祝你好运，我元旦后做羊水穿刺

天蓝蓝166 发表于 2012-12-26 11:08
<br/>我昨天做完羊穿啦，没有想象得可怕，不到十分钟就完事了，共有三个人，一个看B超避免开宝宝下针选位 ...

<br/><br/>希望宝宝顺利通过考试，我两周后也要做羊水穿刺

可恶的唐筛，害多少宝妈担心！
<br/>我之前做也是18三体1/210高危，选择了无创，通过了
<br/>前天做了三维排畸，又仔细看了看宝宝
<br/>18三体对应唇裂和小手怎么样的 所以医生重点看看这两个部位
<br/>也没有什么问题
<br/>其实绝大多数宝宝都是健康的
<br/>检查越多，越是熬人心志！